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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » 50nm氮化硼颗粒通过KH-550改性不成功，问题出在哪里？
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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

[求助] 50nm氮化硼颗粒通过KH-550改性不成功，问题出在哪里？

大家好。纳米BN颗粒的改性过程如下，将6gBN 颗粒分散到60mL无水乙醇中，加入0.3g硅烷偶联剂KH-550。超声分散30min后，置于70℃水浴恒温反应4h。反应结束后，冷却至室温，离心分离，用无水乙醇洗涤两次。50℃真空烘干。测得的FT-IR ATR谱图如下：
可以看出，二者并没有区别。
请问：BN纳米颗粒的改性是不是必须要用NaOH预处理来增加纳米颗粒表面的羟基？

          看文献发现有很多直接改性的，也成功了，红外谱图上会在1100左右有Si-O的吸收峰，是不是我的KH-550的加入量太少了？

50nm氮化硼颗粒通过KH-550改性不成功，问题出在哪里？
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1楼 2014-11-02 02:15:32
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思无空

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by tianqiong- at 2015-06-25 09:58:04
不做了...

。。。楼主我还在做，用KH-550改性不成功是吗？
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5楼2017-11-01 16:36:59
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氧--钠

新虫 (小有名气)
我最近也有一直在做氮化硼的改性，因为氮化硼上的羟基太少了，所以很难接上硅烷偶联剂，你看文献里1100里处的硅氧峰也非常少，所以氮化硼的改性是很难的，我也尝试了好久了
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2楼2014-11-18 19:04:15
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huaiwenjuan

新虫 (小有名气)
楼主，现在做的怎么样了，成功了吗？我最近也在做，还没有成功
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3楼2015-06-24 17:27:15
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tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国
引用回帖:
3楼: Originally posted by huaiwenjuan at 2015-06-24 17:27:15
楼主，现在做的怎么样了，成功了吗？我最近也在做，还没有成功

不做了
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4楼2015-06-25 09:58:04
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