24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2432  |  回复: 5
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

[求助] 50nm氮化硼颗粒通过KH-550改性不成功,问题出在哪里?

大家好。纳米BN颗粒的改性过程如下,将6gBN 颗粒分散到60mL无水乙醇中,加入0.3g硅烷偶联剂KH-550。超声分散30min后,置于70℃水浴恒温反应4h。反应结束后,冷却至室温,离心分离,用无水乙醇洗涤两次。50℃真空烘干。测得的FT-IR ATR谱图如下:
可以看出,二者并没有区别。
请问:BN纳米颗粒的改性是不是必须要用NaOH预处理来增加纳米颗粒表面的羟基?

          看文献发现有很多直接改性的,也成功了,红外谱图上会在1100左右有Si-O的吸收峰,是不是我的KH-550的加入量太少了?

50nm氮化硼颗粒通过KH-550改性不成功,问题出在哪里?
3.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

思无空

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by tianqiong- at 2015-06-25 09:58:04
不做了...

请问楼主最后多加KH-550有效果吗??
6楼2017-11-01 16:39:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

氧--钠

新虫 (小有名气)

我最近也有一直在做氮化硼的改性,因为氮化硼上的羟基太少了,所以很难接上硅烷偶联剂,你看文献里1100里处的硅氧峰也非常少,所以氮化硼的改性是很难的,我也尝试了好久了
2楼2014-11-18 19:04:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huaiwenjuan

新虫 (小有名气)

楼主,现在做的怎么样了,成功了吗?我最近也在做,还没有成功
3楼2015-06-24 17:27:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianqiong-

木虫 (小有名气)

红豆南国

引用回帖:
3楼: Originally posted by huaiwenjuan at 2015-06-24 17:27:15
楼主,现在做的怎么样了,成功了吗?我最近也在做,还没有成功

不做了
4楼2015-06-25 09:58:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见