版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4702)
>
导师招生
(612)
>
文献求助
(382)
>
休闲灌水
(225)
>
硕博家园
(113)
>
考博
(105)
>
博后之家
(95)
>
招聘信息布告栏
(81)
>
公派出国
(79)
>
虫友互识
(64)
>
论文投稿
(58)
>
论文道贺祈福
(45)
>
海外博后
(43)
>
留学生活
(37)
>
基金申请
(31)
>
绿色求助(高悬赏)
(29)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
材料区
»
生物材料
»
资源交流
»
静电纺丝膜养细胞太薄不能沉到底部
5
1/1
返回列表
查看: 4004 | 回复: 28
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
Alein
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 230.6
散金: 50
帖子: 159
在线: 80.1小时
虫号: 883160
注册: 2009-10-25
专业: 生物医用高分子材料
[
求助
]
静电纺丝膜养细胞太薄不能沉到底部
已有3人参与
静电纺丝纺的膜厚度不够,养细胞时,漂浮在细胞悬浮液中,怎么才能让较薄的膜沉到底部?其实也不是很薄,但是再纺,就分层了。所以厚度已经没办法改了。。
有童鞋说加钢圈,怎么加啊?
希望会的童鞋帮帮忙啊,妹子才开始做静电纺丝,谢哒!
[
Last edited by 红舟流星 on 2014-11-2 at 07:21
]
回复此楼
» 猜你喜欢
重组蛋白标签切除屡屡翻车?自研TEV蛋白酶,告别酶切各种坑
已经有0人回复
mRNA体外加帽总踩坑?2´‑O甲基转移酶助力高效构建Cap1结构
已经有0人回复
生物力学与组织工程学论文润色/翻译怎么收费?
已经有218人回复
Biofunctional Materials纳米材料赋能肿瘤新型治疗专题征稿(Scopus、DOAJ收录)
已经有26人回复
生物功能应用的仿生超湿材料专题征稿(Scopus、DOAJ 收录)
已经有22人回复
结构生物学求博导
已经有0人回复
Biofunctional Materials青年编委全球招募,邀您共建学术阵地!
已经有18人回复
聚智生物材料,共赴学术新程|Biofunctional Materials青年编委全球招募
已经有11人回复
聚智生物材料,共赴学术新程,Biofunctional Materials青年编委开启全球招募!
已经有18人回复
【学术报告嘉宾招募】青年学者论坛,线上讲座嘉宾招募中(颁发演讲证书)
已经有13人回复
重磅邀约|2026 生物医药产业发展大会
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
静电纺丝膜种细胞为什么种不上去,都跑到膜下面去了
已经有7人回复
静电纺丝膜做MTT毒性测试相关问题
已经有8人回复
静电纺丝高手进来 静电纺丝机器 怎么才能更好的把接收到的纺丝接下来
已经有17人回复
静电纺丝得到的薄膜的SEM既不是纤维也不是纳米颗粒
已经有7人回复
【江湖急救】静电纺膜有很多孔洞,揭不下来,求高手解原因
已经有7人回复
静电纺丝膜遇水溶解了
已经有7人回复
静电纺丝膜如何成功撕下来
已经有19人回复
静电纺丝双层膜
已经有16人回复
静电纺丝法总是不能成功,求助大神啊!!!
已经有44人回复
静电纺丝纤维如何制成膜 求文献 求方法
已经有9人回复
静电纺膜随接收时间延长,膜表面由平整状态变为很多密集的凸起,求助是什么原因?
已经有16人回复
静电纺丝的膜怎么从铝箔上弄下来?
已经有12人回复
静电纺丝中,纺的丝在针头和接收器之间连接起来了,怎么回事?
已经有10人回复
聚氨酯静电纺丝达不到一定厚度
已经有17人回复
求版主帮助,静电纺丝做膜,如何膜厚度一致
已经有9人回复
静电纺丝成膜后,电化学聚合,多巴胺为什么吸附不上去?
已经有12人回复
静电纺丝 泰勒锥为什么不稳定,并且丝容易漂移,有部分丝不能达到接收器上
已经有16人回复
静电纺丝,接收板收集薄薄一层就收集不上了
已经有9人回复
静电纺丝制作而成的膜欲进行细胞培养应该选用何种消毒方法?
已经有14人回复
静电纺丝时,针头容易堵塞,求高手指点是否也碰到过这样的问题?
已经有28人回复
chancefavorsonlypreparedmind!
1楼
2014-10-29 11:37:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Alein
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 230.6
散金: 50
帖子: 159
在线: 80.1小时
虫号: 883160
注册: 2009-10-25
专业: 生物医用高分子材料
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
wzb198908
at 2014-10-30 14:37:48
我们实验室是这样做的,用医用透明的那种无菌胶带剪一点点来把薄膜固定在培养板底部,然后在经过酒精和紫外照射灭菌。希望能帮到你...
无菌胶粘住后,加入培养液,无菌胶会不会就没有粘性,然后飘起来了呢?
赞
一下
回复此楼
高级回复
chancefavorsonlypreparedmind!
10楼
2014-10-31 15:33:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 29 个回答
dj04164
木虫
(正式写手)
应助: 12
(小学生)
贵宾: 0.1
金币: 2728.2
散金: 357
红花: 7
帖子: 400
在线: 152小时
虫号: 687713
注册: 2009-01-04
专业: 生物医用高分子材料
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Alein: 金币+10,
★★★
很有帮助, 7
2014-10-31 15:35:12
直接放进去肯定会飘,可以考虑一下用你的polymer solution把 fiber粘在dish上,然后再灭菌 (酒精 或gamma)不过我是直接放在dish里酒精泡,到时间把酒精抽掉,放在台子里吹干,fiber自然就粘在dish上了。
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-10-30 01:24:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dj04164
木虫
(正式写手)
应助: 12
(小学生)
贵宾: 0.1
金币: 2728.2
散金: 357
红花: 7
帖子: 400
在线: 152小时
虫号: 687713
注册: 2009-01-04
专业: 生物医用高分子材料
【答案】应助回帖
对了,这个和厚度没有关系,电纺做的mat一般孔隙率都有70%以上,基本都要飘起来。曾经纺过2mm厚的和薄的没区别。
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-10-30 01:28:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Alein
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 230.6
散金: 50
帖子: 159
在线: 80.1小时
虫号: 883160
注册: 2009-10-25
专业: 生物医用高分子材料
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
dj04164
at 2014-10-30 01:24:28
直接放进去肯定会飘,可以考虑一下用你的polymer solution把 fiber粘在dish上,然后再灭菌 (酒精 或gamma)不过我是直接放在dish里酒精泡,到时间把酒精抽掉,放在台子里吹干,fiber自然就粘在dish上了。
如果要把fiber粘在dish上,用什么来粘呢?我怕起反应,还有就是怕有生物毒性,毕竟要用来养细胞。。。谢谢哦
赞
一下
(1人)
回复此楼
chancefavorsonlypreparedmind!
4楼
2014-10-30 11:10:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 29 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定