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Alein

银虫 (小有名气)

[求助] 静电纺丝膜养细胞太薄不能沉到底部已有3人参与

静电纺丝纺的膜厚度不够,养细胞时,漂浮在细胞悬浮液中,怎么才能让较薄的膜沉到底部?其实也不是很薄,但是再纺,就分层了。所以厚度已经没办法改了。。

有童鞋说加钢圈,怎么加啊?

希望会的童鞋帮帮忙啊,妹子才开始做静电纺丝,谢哒!

[ Last edited by 红舟流星 on 2014-11-2 at 07:21 ]
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wwgfz

铁杆木虫 (著名写手)

去玻璃房找玻璃师傅,带着24孔板,找合适的直径的玻璃管,然玻璃房师傅给你切成大概2-3mm后的玻璃小环,使用灭菌,把你材料放进24孔板的时候,把玻璃环加进去,能够压住你材料的边缘了,材料就不会飘了。肯定OK,十分方便。
24楼2014-11-05 18:55:59
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hiker1989

银虫 (小有名气)

用PDMS做个方形框压着周边,轻松解决!
hehhe
25楼2015-03-17 14:46:30
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Alein

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dj04164 at 2014-10-30 01:24:28
直接放进去肯定会飘,可以考虑一下用你的polymer solution把 fiber粘在dish上,然后再灭菌 (酒精 或gamma)不过我是直接放在dish里酒精泡,到时间把酒精抽掉,放在台子里吹干,fiber自然就粘在dish上了。

如果要把fiber粘在dish上,用什么来粘呢?我怕起反应,还有就是怕有生物毒性,毕竟要用来养细胞。。。谢谢哦
chancefavorsonlypreparedmind!
4楼2014-10-30 11:10:32
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
Alein: 金币+10, ★★★很有帮助, 7 2014-10-31 15:35:12
直接放进去肯定会飘,可以考虑一下用你的polymer solution把 fiber粘在dish上,然后再灭菌 (酒精 或gamma)不过我是直接放在dish里酒精泡,到时间把酒精抽掉,放在台子里吹干,fiber自然就粘在dish上了。
2楼2014-10-30 01:24:28
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

对了,这个和厚度没有关系,电纺做的mat一般孔隙率都有70%以上,基本都要飘起来。曾经纺过2mm厚的和薄的没区别。
3楼2014-10-30 01:28:30
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Alein

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dj04164 at 2014-10-30 01:28:30
对了,这个和厚度没有关系,电纺做的mat一般孔隙率都有70%以上,基本都要飘起来。曾经纺过2mm厚的和薄的没区别。

您是怎么解决的呢?沉不下去的话,养细胞有点难。。。
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5楼2014-10-30 11:11:24
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馨仙感

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先将材料置于底部,然后滴加适量FBS,然后加重物压住材料,再执行后续操作,个人觉得,效果很好,可以一试。呵呵
Unlessimpossible,Iwilltry.
6楼2014-10-30 14:02:39
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wzb198908

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by Alein at 2014-10-30 11:10:32
如果要把fiber粘在dish上,用什么来粘呢?我怕起反应,还有就是怕有生物毒性,毕竟要用来养细胞。。。谢谢哦...

我们实验室是这样做的,用医用透明的那种无菌胶带剪一点点来把薄膜固定在培养板底部,然后在经过酒精和紫外照射灭菌。希望能帮到你
7楼2014-10-30 14:37:48
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dj04164

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by Alein at 2014-10-30 11:10:32
如果要把fiber粘在dish上,用什么来粘呢?我怕起反应,还有就是怕有生物毒性,毕竟要用来养细胞。。。谢谢哦...

你没明白我的意思,纺丝前的溶液有时可以拿来当胶水,把fiber粘在dish上,当然只是边角固定。和fiber是一种材料,如果有毒也和fiber一样。请认真阅读2楼我的回复。两种方法,应该可以解决你的问题。
8楼2014-10-31 09:40:01
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Alein

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 馨仙感 at 2014-10-30 14:02:39
先将材料置于底部,然后滴加适量FBS,然后加重物压住材料,再执行后续操作,个人觉得,效果很好,可以一试。呵呵

加重物压?你加的是什么呢?怎么加啊?让它压在膜上?!
chancefavorsonlypreparedmind!
9楼2014-10-31 15:31:51
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Alein

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wzb198908 at 2014-10-30 14:37:48
我们实验室是这样做的,用医用透明的那种无菌胶带剪一点点来把薄膜固定在培养板底部,然后在经过酒精和紫外照射灭菌。希望能帮到你...

无菌胶粘住后,加入培养液,无菌胶会不会就没有粘性,然后飘起来了呢?
chancefavorsonlypreparedmind!
10楼2014-10-31 15:33:09
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