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请教一个问题
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用薯预皂苷作对照品，紫外测量药材中甾体皂苷的含量。 1）在实验过程中，发现从中检所买回的薯预皂苷uv吸收在450和530 nm 样品在470，500多nm的吸收看不太清楚。样品经过优化，还是相差10多个nm，样品先用水饱和正丁醇萃取，后过大孔树脂，中间还用反相C-18柱处理， 还是相差10个nm以上。不知道事什么远因？ 2）希望做过甾体总皂苷含量测定的踊跃发言 3）文献报道多用540nm作含量测定 |
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