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phtochemistry

[交流] 请教一个问题

用薯预皂苷作对照品，紫外测量药材中甾体皂苷的含量。
1）在实验过程中，发现从中检所买回的薯预皂苷uv吸收在450和530 nm
样品在470，500多nm的吸收看不太清楚。样品经过优化，还是相差10多个nm，样品先用水饱和正丁醇萃取，后过大孔树脂，中间还用反相C-18柱处理，
还是相差10个nm以上。不知道事什么远因？
2）希望做过甾体总皂苷含量测定的踊跃发言
3）文献报道多用540nm作含量测定
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1楼 2008-05-06 16:25:58
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wangshengchao

金虫 (正式写手)

学徒
问题有难度！
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不苛求，决不放弃追求！
2楼2008-05-07 16:41:21
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dr.lixiang

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢应助！
呵呵，我估计可能是你使用的UV的钨灯的问题吧，可能是使用寿命到了，导致波长的变化，可以考虑换个机器试试，可能的话，有备用钨灯，更换一下试试吧。

祝你好运哦！
赞一下(10人) 回复此楼
3楼2008-05-07 23:03:34
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西部浪人

★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！
薯预皂苷与药材中甾体皂苷的组分不同，显色后的颜色是不同的，你的操作我认为没有问题。
同样的情况在比如总黄酮测定、总蒽醌测定中常遇到，按规定的条件做就可以。
一般的讲，总提取物的量只是限定对照品的参比量。
赞一下(10人) 回复此楼
4楼2008-05-16 17:50:34
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西部浪人

还有一个办法，就是修改显色条件。
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5楼2008-05-16 17:51:08
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