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phtochemistry

[交流] 请教一个问题

用薯预皂苷作对照品,紫外测量药材中甾体皂苷的含量。
1)在实验过程中,发现从中检所买回的薯预皂苷uv吸收在450和530 nm
样品在470,500多nm的吸收看不太清楚。样品经过优化,还是相差10多个nm,样品先用水饱和正丁醇萃取,后过大孔树脂,中间还用反相C-18柱处理,
还是相差10个nm以上。不知道事什么远因?
2)希望做过甾体总皂苷含量测定的踊跃发言
3)文献报道多用540nm作含量测定
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西部浪人

还有一个办法,就是修改显色条件。
5楼2008-05-16 17:51:08
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dr.lixiang

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢应助!
呵呵,我估计可能是你使用的UV的钨灯的问题吧,可能是使用寿命到了,导致波长的变化,可以考虑换个机器试试,可能的话,有备用钨灯,更换一下试试吧。

祝你好运哦!
3楼2008-05-07 23:03:34
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西部浪人


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢!
薯预皂苷与药材中甾体皂苷的组分不同,显色后的颜色是不同的,你的操作我认为没有问题。
同样的情况在比如总黄酮测定、总蒽醌测定中常遇到,按规定的条件做就可以。
一般的讲,总提取物的量只是限定对照品的参比量。
4楼2008-05-16 17:50:34
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