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努力，加油！

11楼2014-11-02 19:22:01

冼亮淀粉酶

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8楼: Originally posted by myheat at 2014-10-27 10:57:04
不知道是什么蛋白，native一条带的话应该是复合体。或者是分子伴侣。
...

不能因为native是一条带就推测是复合体或者是分子伴侣

流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。

12楼2014-11-02 21:33:20

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2楼: Originally posted by lpzl at 2014-10-24 17:24:15
我的也有。。。可能是蛋白讲解吧？楼主纯化后下步实验是啥？若要求不高的话，可以继续往下做

一个93KD的蛋白质降解成三个50-93KD的蛋白质，而这4个蛋白质在非变性胶电泳中呈现1条带，这个概率近于无。

13楼2014-11-02 21:35:30

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6楼: Originally posted by myheat at 2014-10-25 18:11:24
那两条咋带肯与ni柱非特异结合，伴随着洗脱一起被纯化。reload ni 就可以去掉。或者得用高分辨率的离子交换如source15q 或monoq分离
...

Q FF不能分开的蛋白质，换用SOURCE或MONO只能量变而不能质变，而且一个实验室有Q FF不一定就有SOURCE或MONO，毕竟是三倍价格。建议先试一下疏水层析，HITRAP或者HIPREP都行，价格不用太高的，但最好用强吸附的配基。实在不行再试用阳离子。

14楼2014-11-02 21:41:18

风追素心

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楼主，这个问题您最终怎么解决的呀？

15楼2017-10-26 21:44:50