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ylz2433

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by myheat at 2014-10-27 10:57:04
不知道是什么蛋白 ,native一条带的话应该是复合体。或者是分子伴侣。
...

我也是这么认为,但是脲、盐酸胍啥的都用上了,杂带依然去不掉
努力,加油!
11楼2014-11-02 19:22:01
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by myheat at 2014-10-27 10:57:04
不知道是什么蛋白 ,native一条带的话应该是复合体。或者是分子伴侣。
...

不能因为native是一条带就推测是复合体或者是分子伴侣
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
12楼2014-11-02 21:33:20
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by lpzl at 2014-10-24 17:24:15
我的也有。。。可能是蛋白讲解吧?楼主纯化后下步实验是啥?若要求不高的话,可以继续往下做

一个93KD的蛋白质降解成三个50-93KD的蛋白质,而这4个蛋白质在非变性胶电泳中呈现1条带,这个概率近于无。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
13楼2014-11-02 21:35:30
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by myheat at 2014-10-25 18:11:24
那两条咋带肯与ni柱非特异结合,伴随着洗脱一起被纯化。reload ni 就可以去掉。或者得用高分辨率的离子交换如source15q 或monoq分离
...

Q FF不能分开的蛋白质,换用SOURCE或MONO只能量变而不能质变,而且一个实验室有Q FF不一定就有SOURCE或MONO,毕竟是三倍价格。建议先试一下疏水层析,HITRAP或者HIPREP都行,价格不用太高的,但最好用强吸附的配基。实在不行再试用阳离子。
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14楼2014-11-02 21:41:18
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风追素心

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主,这个问题您最终怎么解决的呀?
15楼2017-10-26 21:44:50
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