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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 杂质研究的‘度’
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhangrui1987

木虫 (正式写手)

[交流] 杂质研究的‘度’ 已有13人参与

最近才开始拜读谢沐风老师关于杂质杂质研究的系列文章，受益匪浅。
提到杂质研究要分两方面：理清思路、把握好度
理清思路：针对降解杂质而言，通过杂质谱的比对，统一仿制制剂与原研制剂共有的主成分降解杂质，且仿制制剂的杂质降解速度不得快于原研制剂，即仿制制剂的有效期不得短于原研制剂。
把握好度：针对仿制制剂中存在的特有未知杂质而言，因仿制原料药的合成途径与仿制制剂的制剂工艺往往与原研有所不同；这些杂质在有效期内通常不增加。具体参见ICH对于杂质报告限及鉴定限的要求；比如小于报告限就无需积分，也无需研究；小于鉴定限就无需鉴定结构，也不需研究，只需要报告其含量即可；

那么，问题来了！（不是挖掘机技术哪家强的问题哈~~）
比如，现有一原料药，规格100mg，有关物质检测都在0.1%以下（鉴定限），无基因毒性杂质，后期稳定性研究也证实其未有增加；那是否，杂质都无需研究了呢？只是简单说明即可？
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若你喜欢怪人，其实我很美。
1楼 2014-10-24 11:25:16
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ywxh

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by luck20068 at 2014-10-27 15:14:14
您说的这个问题本来就是错误命题，首先您怎么知道他们都是小于0.1%的杂质，是不是要针对性的了解杂质，才能通过方法学确定他是小于0.1%的，杂质可能存在校正因子的，您直接一锅端说小于0.1%应该说的是产品的纯度，而 ...

我对此也比较困惑，小于0.1的杂质是合成出来后证明了的小于0.1，那小于0.1的杂质不做鉴定不就成了一句错误的废话了吗？
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18楼2019-04-22 11:02:49
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lhjs3031

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
星海慧儿: 金币+1, 多谢回帖交流 2014-10-27 17:19:01
对于未超过鉴定限度的杂质一般不需要进行结构研究，对于可能具有特殊的生理活性或毒性的杂质，则应进行结构特征和安全性验证。
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2楼2014-10-24 14:45:20
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goodmana

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
破坏实验杂质和降解杂质需要研究，还有潜在的杂质最好做个研究，比如精制前粗品中的杂质
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3楼2014-10-24 16:23:24
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zhangrui1987

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by goodmana at 2014-10-24 16:23:24
破坏实验杂质和降解杂质需要研究，还有潜在的杂质最好做个研究，比如精制前粗品中的杂质

破坏实验肯定是要做的，就是为了考察极端条件下会产生哪些杂质；我也是觉得失少基于QBD理念，最好对各步反应产生的杂质说明，在后续反应过程及精制过程的去向。
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若你喜欢怪人，其实我很美。
4楼2014-10-24 17:04:58
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