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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 质粒构建问题
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zrj123456

新虫 (小有名气)

[交流] 质粒构建问题 已有8人参与

单酶切质粒后，出现两个片段，不做胶回收，清洁后直接与另一个酶切后载体连接，会出现什么现象？胶回收率实在是低啊？想这样竞争结合，会出现我要的结果吗
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1楼 2014-10-23 17:05:55
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zrj123456

新虫 (小有名气)
引用回帖:
32楼: Originally posted by zrj123456 at 2014-10-29 15:45:01
谢谢，我不做胶回收做了一批，正在验证，如果没结果，就用层主的办法，感受态我试验了下，用我的目的空载体同样操作，长了一满板，不知道符合要求吗...

大神们，我筛出来了阳性克隆，酶切后载体，片段大小都符合，需要再验证连接方向吗？在线等啊
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33楼2014-10-30 17:54:15
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zergbloody

铁虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-10-24 20:41:00
效率低不怕 其实很少量的载体也可以连接的 多了反而会抑制连接反应 关键是你连接酶要够好

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-10-23 22:50:20
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jiaowenqiang

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
为什么会单酶切？那样的话怎么连接载体？
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3楼2014-10-24 08:16:06
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jiaowenqiang

铜虫 (正式写手)
为什么单酶切，怎么连接载体呢
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4楼2014-10-24 08:16:38
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