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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 我这峰形算不算是拖尾
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2007hyc

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
检测器如果是DAD或PDA的话，可以通过查看光谱图来判断样品纯不纯的。
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11楼2014-10-22 20:31:13
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饭儿

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 2007hyc at 2014-10-22 20:31:13
检测器如果是DAD或PDA的话，可以通过查看光谱图来判断样品纯不纯的。

能具体一点怎么做吗 ？
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12楼2014-10-23 16:07:21
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2007hyc

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 饭儿 at 2014-10-23 16:07:21
能具体一点怎么做吗 ？...

可以看下仪器操作帮助，看下具体怎么操作。不同的仪器大同小异的
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13楼2014-10-25 20:38:57
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TXJ2013

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

拖尾，换柱子看看就知道了
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天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物。
14楼2014-10-25 22:22:54
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饭儿

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by superyeast at 2014-10-22 12:53:10
你选的流动相是有文献还是自己随便想的? 这个条件是均相的吗？

流动相比例是根据文献来的  这个比例下是均相
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15楼2014-10-28 12:25:09
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饭儿

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-20 15:53:07
换不同的固定相来试试吧...

我测试过这个硅胶柱的柱效，出的峰也拖尾，理论塔板数只有20000/M,这是不是可以说明基本是柱子的问题啦？另外这个东西在制备色谱上面峰形状是这样的，我接收的是中间的部分然后进行的分析
制备图 图片1
测柱效图片2
我这峰形算不算是拖尾
图片1.png


我这峰形算不算是拖尾-1
图片2.png
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16楼2014-10-28 12:31:37
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
16楼: Originally posted by 饭儿 at 2014-10-27 16:31:37
我测试过这个硅胶柱的柱效，出的峰也拖尾，理论塔板数只有20000/M,这是不是可以说明基本是柱子的问题啦？另外这个东西在制备色谱上面峰形状是这样的，我接收的是中间的部分然后进行的分析
制备图 图片1
测柱效图 ...

制备柱上峰形和分析柱一样，说明确实是有杂质的可能性较大。有可能的话把后面的小峰收下来重新打一针。

测柱效单看数字不好说，除非你能找到以前测同样化合物的记录并证明现在柱效明显降低了。

[ 发自小木虫客户端 ]
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17楼2014-10-28 21:23:31
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飞鸟鱼

新虫 (正式写手)
如果定量的话，看下最高浓度如何，如果方法学没问题都ok啊

发自小木虫IOS客户端
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18楼2018-05-24 22:49:43
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