应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 半制备高效液相柱子10x250mml上样体积最多有多少？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
51/1返回列表
查看: 2112  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

cxw1027

金虫 (正式写手)

旅行

[求助] 半制备高效液相柱子10x250mml上样体积最多有多少？ 已有1人参与

我最近在做的一个东东溶解度不太好，大概在流动相溶剂中浓度最多能达到5mg/ml的样子，使用的半制备高效液相配了一个1ml的样品环，因为样品比较珍贵，想问问进多少体积的样品能达到最大的分离效率和最小损失？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
努力、上进
1楼 2014-10-16 16:21:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cxw1027

金虫 (正式写手)

旅行
引用回帖:
4楼: Originally posted by torekill at 2014-10-16 17:19:25
杂质的量很大吗？如果大到影响分离就要先去掉，或者保留时间太长，严重影响分离效率就要去掉   

分析柱上能达到基线分离的话，10mm制备柱上也能达到，就是看保留时间差别大不大     稍微大一点就接得纯

先进0.1ml看一下分离情况。
另外，还有一个问题不太懂——在资料中看到“如果使用样品环，进样量需大于样品环容量的3~5倍”多余出来的样品是不是直接流掉损失了？“不使用样品环时，进样量小于样品环容量的1/2”是不是在这种情况下才能达到最好的分离？
赞一下 回复此楼
努力、上进
5楼2014-10-16 17:49:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
5mg/mL的溶解度还算可以，进样体积多少是看峰分得开不开，分得开可以多进一点，一般来说，10mm内径的柱子进200μL这样。

还有你的样品总共有多少毫克？如果是15mg以上，最后搜集到的样品肯定足够打谱

建议你先进样50μL，试一次，然后慢慢增大进样量
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

cxw1027
2楼2014-10-16 16:40:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cxw1027

金虫 (正式写手)

旅行
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by torekill at 2014-10-16 16:40:26
5mg/mL的溶解度还算可以，进样体积多少是看峰分得开不开，分得开可以多进一点，一般来说，10mm内径的柱子进200μL这样。

还有你的样品总共有多少毫克？如果是15mg以上，最后搜集到的样品肯定足够打谱

建议你先 ...

要进的样品是许6个微量化合物的混合物，总量大概有70mg，进样10微升的时候大概能够达到基线分离。
样品里面还混有70mg左右的一个杂质，是在上次富集时没有清除完全留下的，考虑到这个大杂质的处理，是否应该再在常规柱上处理一下再进行制备？
赞一下 回复此楼
努力、上进
3楼2014-10-16 16:57:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

杂质的量很大吗？如果大到影响分离就要先去掉，或者保留时间太长，严重影响分离效率就要去掉   

分析柱上能达到基线分离的话，10mm制备柱上也能达到，就是看保留时间差别大不大     稍微大一点就接得纯
赞一下 回复此楼
4楼2014-10-16 17:19:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +6 Hll胡 2026-04-04 6/300 2026-04-05 09:24 by barlinike
[考研] 081700，311，求调剂 +12 冬十三 2026-04-04 13/650 2026-04-05 08:43 by qlm5820
[考研] 11408,335分，本科211，求调剂，可转专业 +5 鳄梨大鳄鱼 2026-04-03 5/250 2026-04-04 22:49 by chongya
[考研] 求调剂 +4 晟功? 2026-04-03 4/200 2026-04-04 21:58 by hemengdong
[考研] 085601，一志愿厦大334复试被刷求调剂 +13 曾仰之 2026-04-03 15/750 2026-04-04 20:13 by dongzh2009
[考研] 一志愿南农090401，268，求调剂 +5 一木鸟然 2026-04-04 5/250 2026-04-04 17:07 by babysonlkd
[考研] 化学调剂求助 +6 LULONG1 2026-04-03 6/300 2026-04-03 23:13 by qzxyhcsy
[考研] 317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂 +6 YinTai 2026-04-03 6/300 2026-04-03 22:30 by 无际的草原
[考研] 专硕085601求调剂 +7 suyifei 2026-04-03 8/400 2026-04-03 14:00 by 欣喜777
[考研] 085801 总分275 本科新能源 求调剂 +19 bradoner 2026-04-01 23/1150 2026-04-03 10:07 by linyelide
[考研] 085600 295分求调剂 +19 W55j 2026-03-30 23/1150 2026-04-03 09:53 by 千千运气
[考研] 一志愿厦门大学材料工程专硕354找调剂！！！ +8 贝呗钡钡 2026-03-30 8/400 2026-04-03 09:41 by hypershenger
[考研] 318求调剂，计算材料方向 +10 吸喵有害笙命 2026-04-01 11/550 2026-04-02 16:29 by oooqiao
[考研] 农学考研求调剂 +3 dkdkxm 2026-04-01 3/150 2026-04-02 16:04 by wangjagri
[考研] 0856初试324分求调剂 +6 想上学求调 2026-04-01 6/300 2026-04-02 11:42 by 星空星月
[考研] 食品学硕362求调剂 +3 xuanxianxian 2026-04-01 3/150 2026-04-01 21:05 by 啊李999
[考研] 326求调剂 +4 崽崽仔 2026-03-31 4/200 2026-04-01 09:58 by 我的船我的海
[基金申请] 面上5B能上会吗？ +8 redcom 2026-03-29 8/400 2026-03-31 15:53 by niuailing
[考研] 085601 329分调剂 +6 yzsa12 2026-03-31 6/300 2026-03-31 15:23 by yanflower7133
[考研] 085601一志愿西北工业大学初试346 +4 085601初试346 2026-03-30 4/200 2026-03-31 07:47 by jp9609
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭