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大神们来看看这几张XRD图的区别
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大神们来看看这几张XRD图的区别
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三张XRD图,几个特征主峰基本能够对应,杂峰先不讨论,请问峰强差别如此之大的解释是什么?能说明什么问题呢?谢谢
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2014-10-13 10:27:32
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Originally posted by
天天天蓝1992
at 2014-10-13 10:37:57
这是试制一种样品的几个结果,在5°、20-30°、53°几个角度出现可以和标准图对应的峰,我即认为能够对应。...
可能是样品摆放的区别。可以试试转动k角和Phi角,转到所有样品峰都最大的时候
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2014-10-13 10:45:45
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多个相,比例不同?主峰是哪几个?杂峰没问题?
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2014-10-13 10:32:45
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峰强受到仪器的影响大概有这么几个方面,电流,狭缝大小以及扫描程序的设置。
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2014-10-13 10:36:33
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2楼
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whywhy01
at 2014-10-13 10:32:45
多个相,比例不同?主峰是哪几个?杂峰没问题?
这是试制一种样品的几个结果,在5°、20-30°、53°几个角度出现可以和标准图对应的峰,我即认为能够对应。
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4楼
2014-10-13 10:37:57
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3楼
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celen
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峰强受到仪器的影响大概有这么几个方面,电流,狭缝大小以及扫描程序的设置。
我是新人,正在写自己的第一篇文章,浅陋之处请包涵。请问峰强有明显差别的话,可否从结晶或者样品的其它相关参数的方面给予解释?
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5楼
2014-10-13 10:41:07
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whywhy01
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可能是样品摆放的区别。可以试试转动k角和Phi角,转到所有样品峰都最大的时候...
你的意思是不是,如果我重复试验,因为制样等的一些的区别,得到的结果,反应在峰强值上,可能会完全不同么?但是峰的位置不会改变,可以这么理解么?
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7楼
2014-10-13 10:48:00
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峰强度跟制样很有有关系。
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2014-10-13 11:23:32
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7楼
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Originally posted by
天天天蓝1992
at 2014-10-13 10:48:00
你的意思是不是,如果我重复试验,因为制样等的一些的区别,得到的结果,反应在峰强值上,可能会完全不同么?但是峰的位置不会改变,可以这么理解么?...
嗯是这个意思~
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9楼
2014-10-13 11:29:09
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与晶粒的形状和完整性有关
或许也受到了化学均匀性的影响
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10楼
2014-10-13 11:39:24
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