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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 为什么maker跑不开？
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Restarter

金虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 星小源 at 2014-10-09 10:09:45
是不是胶没有凝好啊？

胶还可以啊，自我感觉，谢谢！
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21楼2014-10-09 21:39:12
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Restarter

金虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by cya_yanan at 2014-10-08 17:18:59
图中的maker，条带都推挤在一起了，显然没跑开，所以看上去区分不明显.110v 时间多长啊？可能时间短了 提高电压或时间，我一般120v 25min 左右

我都是跑半个多小时的，今天做了下，感觉胶做的浓度还是有点低了，今天配的胶浓度高了maker就分开来了！
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22楼2014-10-09 21:41:24
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星小源

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
21楼: Originally posted by Restarter at 2014-10-09 21:39:12
胶还可以啊，自我感觉，谢谢！...

室内温度低就多凝一会，凝固速度和室温关系还是挺大的
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23楼2014-10-10 08:38:49
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a50044758

银虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-10-17 15:52:36
你这能跑开就稀奇了，3%的琼脂糖都够呛，Marker的条带离得太近，只隔50bp，普通的胶达不到这么高的分辨率，你用低熔点胶跑吧，不然你的目的条带和引物二聚体分不开，普通的琼脂糖效果不好。
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24楼2014-10-10 18:29:22
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好兵德克

新虫 (初入文坛)
换一下缓冲液试试呢，还有我一般电泳都是120V
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25楼2014-10-11 08:50:31
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cya_yanan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by Restarter at 2014-10-09 21:41:24
我都是跑半个多小时的，今天做了下，感觉胶做的浓度还是有点低了，今天配的胶浓度高了maker就分开来了！...

基因组一般0.8-1% 其余1.5-2%就行
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26楼2014-10-17 13:01:55
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