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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 进蛋白质样品后，色谱峰为倒峰，是怎么回事呢？
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五月的sun

新虫 (初入文坛)

[求助] 进蛋白质样品后，色谱峰为倒峰，是怎么回事呢？ 已有2人参与

各位大神，小女子最近在分析蛋白的特异性吸附，但是进蛋白样品后，色谱峰总为倒峰，是怎么回事呢？（我用的流动相和溶剂都是水，检测器为紫外检测器，波长为280 nm）
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1楼 2014-10-07 15:28:29
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

检测器是否接反，或者是参比波长不合适
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5楼2014-10-28 20:15:40
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你要不试试加点有机溶剂进去试试看
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归零
2楼2014-10-07 22:17:29
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瑞兹05

新虫 (初入文坛)
我也有这种情况，同求
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3楼2014-10-20 15:54:43
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五月的sun

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by klicking at 2014-10-07 22:17:29
你要不试试加点有机溶剂进去试试看

最后问题解决了，是检测器的问题。有机溶剂我也加过，但是会出现一个很大的平台峰。
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4楼2014-10-28 16:16:00
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