| 查看: 808 | 回复: 8 | ||
| 【奖励】 本帖被评价3次,作者huigenghao增加金币 2.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
[资源]
Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations(搜索无)
|
||
|
Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations 2006年9月 GMP辅助文件 |
» 猜你喜欢
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
第4年了,马上40了,可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有191人回复
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
2026年申博药学专业
已经有1人回复
药学专硕申博
已经有18人回复
可能上不了岸?有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
申博自荐
已经有2人回复
2楼2008-04-25 21:35:14
3楼2008-04-26 14:26:34
4楼2008-05-08 14:26:57
5楼2008-05-09 19:29:20
|
可以到 FDA官网(www.fda.gov)下载 1.进入www.fda.gov;再在搜索栏输入 : “Guidance for Industry Quality Systems Approach to Pharmaceutical CGMP Regulations” 即可获得下载信息 2. http://www.fda.gov/cber/gdlns/qualsystem.htm |
6楼2008-08-24 22:46:50
7楼2008-08-25 12:52:02
8楼2008-09-05 09:37:51











回复此楼
