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huineng0418

金虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 1325.5
帖子: 182
在线: 83.8小时
虫号: 317160
注册: 2007-03-04
专业: 合成药物化学

[交流] 求助精馏难题

我现在在做一种丙酸酯，粗品走气相，产物峰在12分中左右，而杂质峰在24分钟，怎么精馏的时候杂质先出来，不知道怎么回事，且多次精馏还是达不到理想含量，那位达人遇到过，请教解决方法！

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1楼 2008-04-25 18:38:55

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xuxiaolong1966

木虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1822
红花: 1
帖子: 282
在线: 38.5小时
虫号: 518570
注册: 2008-03-05
专业: 有机合成

出峰的先后与色谱柱极性有关，多次精馏如果还达不到纯度，采出馏分含量和底物是否相同,如是,则共沸,采取加入溶剂用多级精馏的办法,如不是,那可能是设备或操作的问题

5楼2008-04-26 09:21:12

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查看全部 6 个回答

zjulry

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 499
帖子: 232
在线: 2.3小时
虫号: 306818
注册: 2006-12-16
专业: 有机化工

★ ★
darliu(金币+2,VIP+0):热心应助

1，出峰的先后顺序与化合物和色谱柱的亲和力有关，出峰的先后顺序是可以解释的；2，多次精馏如果还达不到纯度，建议是否可以用吸附分离的方法来做，它能纯度达到ppm级别。

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做精做大，相信自己！

2楼2008-04-25 18:51:30

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邯郸吉吉

铁杆木虫 (正式写手)

小木虫之贰

应助: 0 (幼儿园)
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帖子: 756
在线: 39.8小时
虫号: 550704
注册: 2008-04-24
性别: GG
专业: 能源化工

★
darliu(金币+1,VIP+0):鼓励交流

可以换其他分离方法~不一定用精馏~可以用高效液相色谱~

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煤气化

3楼2008-04-25 22:09:51

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飞虫虫

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
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帖子: 31
在线: 2.2小时
虫号: 301448
注册: 2006-11-27
性别: GG
专业: 化工冶金

可以试试用硅胶柱分离看看

4楼2008-04-26 01:09:10

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