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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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huineng0418

金虫 (小有名气)

[交流] 求助精馏难题

我现在在做一种丙酸酯，粗品走气相，产物峰在12分中左右，而杂质峰在24分钟，怎么精馏的时候杂质先出来，不知道怎么回事，且多次精馏还是达不到理想含量，那位达人遇到过，请教解决方法！
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1楼 2008-04-25 18:38:55
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zjulry

银虫 (小有名气)
★ ★
darliu(金币+2,VIP+0):热心应助
1，出峰的先后顺序与化合物和色谱柱的亲和力有关，出峰的先后顺序是可以解释的；2，多次精馏如果还达不到纯度，建议是否可以用吸附分离的方法来做，它能纯度达到ppm级别。
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做精做大，相信自己！
2楼2008-04-25 18:51:30
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邯郸吉吉

铁杆木虫 (正式写手)

小木虫之贰
★
darliu(金币+1,VIP+0):鼓励交流
可以换其他分离方法~不一定用精馏~可以用高效液相色谱~
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煤气化
3楼2008-04-25 22:09:51
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飞虫虫

金虫 (初入文坛)
可以试试用硅胶柱分离看看
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4楼2008-04-26 01:09:10
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xuxiaolong1966

木虫 (小有名气)
出峰的先后与色谱柱极性有关，多次精馏如果还达不到纯度，采出馏分含量和底物是否相同,如是,则共沸,采取加入溶剂用多级精馏的办法,如不是,那可能是设备或操作的问题
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5楼2008-04-26 09:21:12
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huineng0418

金虫 (小有名气)
谢谢了，经过中试我已经找出原因了。
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6楼2008-05-12 16:28:34
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