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huineng0418

金虫 (小有名气)

[交流] 求助精馏难题

我现在在做一种丙酸酯,粗品走气相,产物峰在12分中左右,而杂质峰在24分钟,怎么精馏的时候杂质先出来,不知道怎么回事,且多次精馏还是达不到理想含量,那位达人遇到过,请教解决方法!
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zjulry

银虫 (小有名气)

★ ★
darliu(金币+2,VIP+0):热心应助
1,出峰的先后顺序与化合物和色谱柱的亲和力有关,出峰的先后顺序是可以解释的;2,多次精馏如果还达不到纯度,建议是否可以用吸附分离的方法来做,它能纯度达到ppm级别。
做精做大,相信自己!
2楼2008-04-25 18:51:30
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邯郸吉吉

铁杆木虫 (正式写手)

小木虫之贰


darliu(金币+1,VIP+0):鼓励交流
可以换其他分离方法~不一定用精馏~可以用高效液相色谱~
煤气化
3楼2008-04-25 22:09:51
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飞虫虫

金虫 (初入文坛)

可以试试用硅胶柱分离看看
4楼2008-04-26 01:09:10
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xuxiaolong1966

木虫 (小有名气)

出峰的先后与色谱柱极性有关,多次精馏如果还达不到纯度,采出馏分含量和底物是否相同,如是,则共沸,采取加入溶剂用多级精馏的办法,如不是,那可能是设备或操作的问题
5楼2008-04-26 09:21:12
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huineng0418

金虫 (小有名气)

谢谢了,经过中试我已经找出原因了。
6楼2008-05-12 16:28:34
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