24小时热门版块排行榜    

查看: 345  |  回复: 2
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yinyongtai

新虫 (初入文坛)

[交流] 晒晒 你做亚细胞定位的方法, 基因编码框or启动子区 已有1人参与

研究一个基因的亚细胞定位,有些文献是用编码区, 有些文献用的启动子区,请问各路豪杰,两种方法有什么区别吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sun_in_night

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果看在植株的具体哪个部位表达,一般用native promoter+report gene(GUS, GFP...)。
如果看亚细胞定位,一般用native promoter+ CDS +C/N-GFP, 不大可能不加你的蛋白直接看亚细胞定位,因为蛋白上会有影响定位的信号肽。
但有的时候native promoter的信号太低,就会退而求其次用35S或其他过量表达的promoter
3楼2014-09-26 20:51:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 3 个回答

yinyongtai

新虫 (初入文坛)

没说清楚,是这样的:
克隆到一个植物新基因,不知道基因在哪里表达,
看到有写文献是用 【35S 启动子】——【新基因的CDS区】——GFP, 转化原生质体;
有些文献是将 【新基因的启动子】——GFP, 转化原生质体;
然后检测荧光信号。
请问有什么不同?
2楼2014-09-24 11:35:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见