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hym0411

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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RXMCDM: 金币+1, 多谢应助! 2014-09-19 23:20:43
AnnF: 金币+20, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 谢谢,迟来的奖励 2014-09-21 11:51:09
自己翻译的,纰漏众多,敬请指正,相互交流,共同进步,望采纳。
关于DH-PS在体内诱导多种细胞因子和趋化因子的分泌的研究
为了阐明DH-PS的免疫学活性,我们研究了DH-PS在小鼠体内诱导的细胞因子和趋化因子的特性。BALB/c小鼠(DH-PS磷酸盐缓冲液组,3只)用DH-PS磷酸盐缓冲液(300mg/只)腹腔注射,磷酸盐缓冲液单独注射做对照,并在注射前,注射后2小时、18小时分别取血清,用于检测细胞因子和趋化因子。定量方法为Beadlyte Mouse 21-plex Cytokine Detection system(仪器)和酶联免疫试剂盒。试剂组和对照组的比较见图一,在2小时时,TNF-α,IL-12p40,IL-6,IL-10和RANTES都有增加,而且能够强烈的诱导产生KC,MCP-1和MIP-1等趋化因子。2小时时IL-1b的增加很明显,但并没有达到统计学意义上的显著性差异。这些表明DH-PS能够诱导产生Th1(IL-12p40),Th2(IL-6,IL-10),炎症性细胞因子(TNF-α)和趋化因子(KC,RANTES,MCP-1,MIP-1b)等,而这些因子可能会进一步调节其下游免疫细胞的活性。而且,抗炎分子IL-1ra在2小时的血清含量从465pg/ml增加到4199pg/ml(是对照组的9倍)。这表明诱导产生的IL-1ra的量可能会是IL-1b的10倍之多(IL-1b从144pg/ml增加到397pg/ml,是对照组的1.6倍),预示着DH-ps诱导产生的IL-1ra可能会掩盖IL-1b诱导产生的活性。
生而无涯
2楼2014-09-19 23:00:16
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