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黄小木90

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 答非所问 at 2014-09-20 11:50:40
你的试剂有没有问题啊,你能不能晒出你的试剂啊

试剂没有问题的,今天发现可能是一起的问题,我用的双光束分光光度计,用单光束的感觉数据好多了
11楼2014-09-20 20:38:40
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黄小木90

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 答非所问 at 2014-09-20 12:13:24
你一个人怎么发两个帖子

因为这个刚开始没有人看,就又发了一个
12楼2014-09-20 20:39:07
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黄小木90

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by jingjingh at 2014-09-20 13:07:39
你做什么课题?

海马成分分析
13楼2014-09-20 20:39:21
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黄小木90

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 南纬27度 at 2014-09-20 13:32:21
容器或者试剂有问题。

没有问题的,今天又重新做了一遍,发现好像是仪器的问题
14楼2014-09-20 20:39:47
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黄小木90

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 一路平安 at 2014-09-20 15:10:29
你好好看看说明书,那个原液是要稀释后再用的,,,不然就会

原液是用的大家做常用的浓度,应该没有太浓,今天发现好像是仪器出了问题
15楼2014-09-20 20:40:30
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答非所问

荣誉版主 (职业作家)

ET.....

优秀版主

我已经帮你把另一个这个主题关了
获取网盘密码请点击:http://emuch.net/bbs/box.php(复制之后,黏贴到浏览器地址栏)
16楼2014-09-20 20:52:38
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黄小木90

金虫 (小有名气)

哦,谢谢
17楼2014-09-21 09:22:31
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99503102

版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个和仪器本身有很大的关系的,有次我做的标曲甚至是曲线。
微信公众号:食安小屋
18楼2014-10-17 20:07:48
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是水货

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

每次测定一个样要用酒精清洗。另外测蛋白的方法不只是这一个吧,还有双缩脲、福林酚。你也可以试试其他的
19楼2014-10-17 21:55:11
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莫词伤

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

标准液浓度太大了,我这边用的都是0.1-0.4g/L范围
20楼2016-06-22 10:10:58
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