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1.Here, we use a primer set designed to detect the full taxonomic diversity of fungal small subunit ribosomal RNAgenes 2.Group-specifc environmental PCR followed by cloning and gene library construction provides a means of comparing subsets of microbial diversity between environ-ments, detecting low-abundance microbes and improvings ampling effciency |
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1.Here, we use a primer set designed to detect the full taxonomic diversity of fungal small subunit ribosomal RNAgenes 这里,我们使用一套设计好的引物去检测真菌核糖体小亚基RNA基因的分类学的多样性. 2.Group-specifc environmental PCR followed by cloning and gene library construction provides a means of comparing subsets of microbial diversity between environ-ments, detecting low-abundance microbes and improvings ampling effciency 依靠克隆的特异性组群环境PCR技术(说实在话,这个很别扭,但是这种PCR我确实从未听过)和基因文库的建立为环境微生物子集多样性的比较,低丰度度微生物的检测和扩增效率的提高提供了方法. |
4楼2008-05-12 08:57:15
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jurkat.1640
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