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liuziling333木虫 (小有名气)
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[交流]
有关纳米CdS的紫外可见吸收光谱问题
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我制备的纳米CdS（XRD计算为20纳米左右）为立方和六方相的混合物，根据文献上的资料显示，硫化镉在可见光部分会有一吸收平台，但是我的产品测了UV-vis吸收光谱后发现几乎没有吸收，高手能告诉我这是为什么吗？问题出在哪里？ 还有纳米ZnO在380纳米处有一吸收峰，掺入少量（0-10%）CdS后仍然有吸收峰，但掺入较多CdS后吸收峰消失了，吸收谱跟CdS一样很平。是CdS引起的吗？ |
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—————————————————————————————————————— 你好 来自: chuanhit 到: benjamin959 时间: 2008-4-26 18:51 内容: 最近看GG一回帖，想咨询一下我实验中的问题。就是带积分球附件的紫外可见分光光度计直接对粉末作出的图谱和用溶液分散后做的液体的图谱有什么差异？就是对纳米材料作出的所谓的漫反射和透射吸收光谱究竟有什么差异，又是各自解决说明什么问题的？因为最近刚转做光催化，无人指点，甚为困惑。忘不吝赐教。谢谢 —————————————————————————————— 实际上发射紫外光谱和紫外吸收光谱只是获得吸收光谱信息的两种不同方式。其使用区别主要针对样品的不同，比如不透明的样品，薄膜材料，不能使用透射吸收光谱模式的，就可以用反射紫外测量。而一般溶液体系，透明的样品，大多使用吸收光谱方式。对于同一样品，比如说你的纳米晶，两种方法测得的结果往往有很大差异。这是因为两种测量方式下，样品的存在状态不一样，当你把纳米晶从溶液中分离，干燥，压成片的过程中，可能会发生晶体的硬团聚，晶体表面的氧化等等。都会影响到试验的结果。你可以尝试一下，和透射吸收光谱比较一下。因为你的粒子还是比较大的，我估计应该用反射是可以扫出来的。 |
12楼2008-04-27 12:58:56
liuziling333
木虫 (小有名气)
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2楼2008-04-23 09:22:12
3楼2008-04-23 15:13:33
4楼2008-04-23 17:24:10
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