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wittig reaction 生成的三丁基氧膦工艺除去 已有1人参与
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| wittig reaction 生成的三丁基氧膦工艺要求不通过柱层析除去，使用了乙酸乙酯和正庚烷效果不好，不知道谁有经验没，有没有什么好的体系 |
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5楼2014-09-22 08:38:27
lxtx3223
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 3948.4
- 散金: 100
- 红花: 3
- 帖子: 298
- 在线: 454.3小时
- 虫号: 275050
- 注册: 2006-08-27
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
2楼2014-09-17 22:20:09
3楼2014-09-18 08:37:13
lxtx3223
木虫 (小有名气)
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- 专业: 合成药物化学
【答案】应助回帖
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scu2020: 金币+1, 感谢应助交流，常来工艺技术版 2014-09-20 23:26:38
scu2020: 金币+1, 感谢应助交流，常来工艺技术版 2014-09-20 23:26:38
| 如果是这样的话，说明你的产物溶解性非常好。不知道你的工艺能不能改，我想应该可以改动的，所以建议你改用Wittig-Horner反应，反应后用溶剂萃取产物，生成的副产物磷酸可以洗到水相，问题迎刃而解。可以参考一下网址http://zh.wikipedia.org/wiki/Horner–Wadsworth–Emmons反应。谢谢 |
4楼2014-09-20 22:47:38
