| 查看: 981 | 回复: 3 | ||
[求助]
开壳层计算时结果出现了闭壳层的结果怎么回事已有1人参与
|
| 在用cp2k计算au42pd13核壳体系时,用的开壳层计算,结果出现了闭壳层的结果(α、β占据数相同)怎么回事?谢谢 |
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有6人回复
小论文投稿
已经有3人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
心脉受损
已经有3人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有8人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
开壳层和闭壳层计算区别
已经有4人回复
采用molpro软件做sapt计算开壳层闭壳层出错,好像没地方设置吧
已经有6人回复
dft开壳层分子优化结果请教:
已经有3人回复
反应中既有奇电子又有偶电子的,开壳层还是闭壳层,自旋多重度如何确定
已经有14人回复
用NBO如何分析体系,特别是开壳层体系,
已经有11人回复
以开壳层单态为基态的体系怎么计算它的激发态?
已经有6人回复
ADF做化学键的能量分解,一个闭壳层体系拆分成两个开壳层怎么做?
已经有7人回复
闭壳层体系单点能扫描出现的问题
已经有3人回复
为什么碘分子能接受电子呢?闭壳层分子又指的是什么?
已经有22人回复
gaussian用ROB3LYP方法优化开壳层体系时怎么结果是用ub3lyp算的
已经有9人回复
开壳层Wiberg键级计算问题
已经有4人回复
【转载】开壳层和闭壳层
已经有4人回复
开壳层优化,不收敛
已经有4人回复
关于限制开壳层计算的适用范围
已经有8人回复
限制开壳层计算单电能出错
已经有10人回复
[求助]:高斯中的CIS是否能够优化开壳层的激发态结构,例如双重态,四重态的激发态
已经有8人回复
【求助】求助TDDFT问题
已经有12人回复
【求助】【紧急求助】关于开壳层的轨道互换
已经有9人回复

kjsun
木虫 (正式写手)
- 应助: 34 (小学生)
- 金币: 5557.5
- 散金: 100
- 红花: 5
- 帖子: 434
- 在线: 469.8小时
- 虫号: 285070
- 注册: 2006-10-14
- 性别: GG
- 专业: 催化化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
杨韫13: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-09-17 22:02:36
感谢参与,应助指数 +1
杨韫13: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢 2014-09-17 22:02:36
|
所谓的开壳层是把 α、β 电子分开算,就是把电子分成两组一组α,一组β,每组中的每个能级上排一个电子。 所谓的闭壳层是把 α、β 电子放到一起算,αβ在一组,这样每个能级上排两个电子,这个两个电子一个是α、一个是β,这两个电子能量完全相同 如果体系有单电子,只能分开算, 如果所有电子都配对,可以用开壳层( α、β 电子分开),也能用闭壳层( α、β 电子放到一起)。原理上开壳层应该更准确,可以适用于所有体系,但是他因为分开算,所以算的慢啊。而且最关键的是计算结果一般也和闭壳层一样(所有电子都配对了)。所以在可以选闭壳层的时候,用闭壳层,因为他更快,也和开壳层结果一致。 所以你的问题的答案很简单:因为所有电子都配对了,所以就跟闭壳层一样了。 |
2楼2014-09-12 10:53:03

3楼2014-09-13 15:01:02

4楼2014-09-17 22:04:39













回复此楼