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cxzcxz1988

铜虫 (初入文坛)

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[交流] 为什么PCR产物通过核酸定量仪定量很低，而跑凝胶电泳却有很亮的条带？已有6人参与

为什么PCR产物通过核酸定量仪定量很低，而跑凝胶电泳却有很亮的条带？PCR产物定量只有6ng/ul,而凝胶电泳却有非常亮的条带。欢迎讨论！

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提取DNA后，PCR电泳无条带已经有5人回复

1楼 2014-09-10 16:04:10

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viki_MDK

银虫 (正式写手)

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kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-10-09 12:07:32

PCR产物直接定量还是纯化后的，Blank是什么

7楼2014-09-15 08:25:51

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查看全部 8 个回答

焃__麟

铜虫 (初入文坛)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-11 09:29:23

可以将你得到的条带跟marker对比下，根据亮度可以判断下大概的量，marker中条带含量是已知的，仪器不太好说,我更相信跑胶的结果

行到水穷处，坐看云起时

2楼2014-09-10 20:28:29

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huyan0817

木虫 (正式写手)

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核酸仪器有问题,最好跟Maker比较！比较可靠些！

3楼2014-09-11 10:15:54

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王平阳

金虫 (正式写手)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-09-15 08:32:00

应该是仪器出了问题，根据marker比对吧，将marker条带与目的条带亮度数字化，再根据marker浓度及上样体积计算目的条带的浓度。

没有做不到，只有想不到！

4楼2014-09-11 14:47:39

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