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childchou银虫 (小有名气)
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胶回收时跑不出条带 已有18人参与
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小弟做基因克隆,PCR后跑电泳观察,上样量4ul,跑出的条带很亮,而且片段大小正确1000bp,然后进行胶回收,把4管PCR产物混一起,每个胶孔上样40ul,跑电泳后发现目的片段处没有条带,反而在100-200bp大小处出现很亮的条带,应该是引物二聚体,想请教下各位大神,这是为什么呀!用的染料是goldview,胶染法。急急急急急!!!!! |
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wanqingming
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47楼2014-09-09 17:07:23
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2楼2014-09-07 21:09:20
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3楼2014-09-07 21:18:27
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5楼2014-09-07 21:27:07









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