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panda73

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[交流] FDA批准第一个抗PD1单抗-KEYTRUDA 已有8人参与

2014年9月5日，Merck公司开发的抗PD1单抗(pembrolizumab，商品名. KEYTRUDA)获得FDA的加速批准，用于 ipilimumab和BRAF抑制剂治疗后进展的不可切除或转移的黑色素瘤治疗。批准的治疗剂量是2mg/kg/三周。
FDA的加速批准主要是基于 KEYNOTE-001 phase1b临床研究的结果。在推荐的剂量组（2mg/kg），总有效率为24%（21/89)，其中1个CR,20个PR。Merck将继续开展该单抗用于晚期黑色素瘤治疗的临床II期和III期的研究以提供确认性的证据。
Pembrolizumab(原名lambrolizumab)是一个人源化抗PD1单抗，可以阻断PD1与其两种配体PDL1和PDL2间的相互作用，进而激活人的免疫系统来杀灭肿瘤细胞。该单抗在临床中表现出来的主要副作用包括肺炎（2.9%），结肠炎（1%），肝炎，垂体炎，肾炎等。

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