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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » cas9
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a20094020212

铁虫 (初入文坛)

[求助] cas9 已有2人参与

sgRNA线化的时候 胶回收体外转录的 目的条带浓度上不去 求指教！ 质粒2144bp 目的条带 280bp
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1楼 2014-09-05 17:11:58
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catalya

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-11-07 11:41:28
sgRNA模板线性化用胶回收会不会有RNAase的残留，抑制了反应体系？一般都是蛋白酶K处理，然后酚氯仿抽提，我之前都是这么做的，浓度还可以。也或许你模板量不够？
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4楼2014-11-04 22:00:42
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夏至1990

金虫 (小有名气)

小小虫

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-11-07 11:41:25
你做什么动物，直接做胚胎吧，我做细胞系，加油吧
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Sodoyouwanttotakealeapoffaith…orbecomeanoldman,filledwithregret…waitingtodiealone?
2楼2014-09-09 22:07:40
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a20094020212

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏至1990 at 2014-09-09 22:07:40
你做什么动物，直接做胚胎吧，我做细胞系，加油吧

做胚胎的·····
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3楼2014-10-04 20:59:48
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