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a20094020212

铁虫 (初入文坛)

[求助] cas9 已有2人参与

sgRNA线化的时候 胶回收体外转录的 目的条带浓度上不去 求指教! 质粒2144bp 目的条带 280bp
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夏至1990

金虫 (小有名气)

小小虫

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-11-07 11:41:25
你做什么动物,直接做胚胎吧,我做细胞系,加油吧
Sodoyouwanttotakealeapoffaith…orbecomeanoldman,filledwithregret…waitingtodiealone?
2楼2014-09-09 22:07:40
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a20094020212

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏至1990 at 2014-09-09 22:07:40
你做什么动物,直接做胚胎吧,我做细胞系,加油吧

做胚胎的·····
3楼2014-10-04 20:59:48
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catalya

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-11-07 11:41:28
sgRNA模板线性化用胶回收会不会有RNAase的残留,抑制了反应体系?一般都是蛋白酶K处理,然后酚氯仿抽提,我之前都是这么做的,浓度还可以。也或许你模板量不够?
4楼2014-11-04 22:00:42
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