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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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helenfang

铜虫 (小有名气)

[交流] 如何保证菌的接种量一致???

真诚请教各位:本人有几个菌需要比较它们的产酸情况,实验所用培养基是液体培养基,可是不知道该怎么保证菌的接种量一致或趋近于一致。菌种外有荚膜,比较粘稠。非常感谢各位的解答。

不好意思这个帖子又发了一遍,因为之前没有人回复。。。
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sevenlight967

银虫 (小有名气)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极交流奖
测OD600,然后接一样量应该就可以了吧
2楼2008-04-18 12:33:05
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helenfang

铜虫 (小有名气)

先谢谢楼上!
   我实验的过程是这样的,就是从平板上挑取一定量菌到EP管制成菌悬液,然后吸取一定量到产酸培养基中,我希望理想的状态是不同的菌最终接到产酸培养基中量趋近于一致,但因这种菌外有荚膜,比较粘稠,事实上测OD值来判断菌量比较不准,还有更好的建议不,非常感谢。。
3楼2008-04-18 12:50:53
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zeuses

铜虫 (小有名气)

reasonspare(金币+0,VIP+0):搂主还有问题,你在费心一下.
稀释菌悬液,可否?
轻轻的我走了,正如我轻轻的来
4楼2008-04-18 12:56:16
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helenfang

铜虫 (小有名气)

稀释菌悬液?具体是什么意思呢,能否详细些,谢谢!
5楼2008-04-18 13:14:45
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shenqicc

金虫 (小有名气)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
他说的稀释菌悬液,意思是让你稀释了测OD,不过从你的描述看似乎也不太准,如果说想菌体量一致的话,可否看看测测同体积菌液的菌体干重再以此作为标准往下做呢?而且有时从平板上挑取菌到EP管中制菌悬液似乎也不能保持一致的,最好先到液体培养基中培养一下,纯属个人的观点,呵呵~~
Publish OR Perish!
6楼2008-04-18 13:59:36
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zeuses

铜虫 (小有名气)


reasonspare(金币+1,VIP+0):积极交流奖
对头。shenqicc点子不错。可以先接一瓶摇着培养1天,再用培养液重新接种。
轻轻的我走了,正如我轻轻的来
7楼2008-04-18 17:09:00
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hanbin860412

银虫 (小有名气)


reasonspare(金币+1,VIP+0):积极交流奖
OD不行就只能用菌体干重了,虽然个人觉得也不是很准.
8楼2008-04-18 19:34:13
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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)


reasonspare(金币+1,VIP+0):积极交流奖
将菌摇至饱和,按体积接种
9楼2008-04-18 19:52:19
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helenfang

铜虫 (小有名气)

真的太感谢各位给我出主意了,我这有个办法不知道行不行,能不能请你们帮我看看,就是我挑取第一个菌的一定量菌体至EP管中,称菌体重量,加1ml水,其他的菌也挑取一定量并称重,但是加入的水按第一个菌的 菌体量/水体积 同比例加水,这样是不是可以认为EP管中的均匀菌悬液的菌密度是一致的,然后接同等量至产酸培养基中即可。各位帮我分析下这样可以不。。。?
10楼2008-04-18 19:53:27
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