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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何保证菌的接种量一致？？？
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helenfang

铜虫 (小有名气)

[交流] 如何保证菌的接种量一致？？？

真诚请教各位：本人有几个菌需要比较它们的产酸情况，实验所用培养基是液体培养基，可是不知道该怎么保证菌的接种量一致或趋近于一致。菌种外有荚膜，比较粘稠。非常感谢各位的解答。

不好意思这个帖子又发了一遍，因为之前没有人回复。。。
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1楼 2008-04-18 12:25:39
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sevenlight967

银虫 (小有名气)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极交流奖
测OD600，然后接一样量应该就可以了吧
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2楼2008-04-18 12:33:05
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helenfang

铜虫 (小有名气)
先谢谢楼上！
   我实验的过程是这样的，就是从平板上挑取一定量菌到EP管制成菌悬液，然后吸取一定量到产酸培养基中，我希望理想的状态是不同的菌最终接到产酸培养基中量趋近于一致，但因这种菌外有荚膜，比较粘稠，事实上测OD值来判断菌量比较不准，还有更好的建议不，非常感谢。。
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3楼2008-04-18 12:50:53
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zeuses

铜虫 (小有名气)
reasonspare(金币+0,VIP+0):搂主还有问题,你在费心一下.
稀释菌悬液，可否？
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轻轻的我走了，正如我轻轻的来
4楼2008-04-18 12:56:16
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helenfang

铜虫 (小有名气)
稀释菌悬液？具体是什么意思呢，能否详细些，谢谢！
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5楼2008-04-18 13:14:45
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shenqicc

金虫 (小有名气)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
他说的稀释菌悬液，意思是让你稀释了测OD，不过从你的描述看似乎也不太准，如果说想菌体量一致的话，可否看看测测同体积菌液的菌体干重再以此作为标准往下做呢？而且有时从平板上挑取菌到EP管中制菌悬液似乎也不能保持一致的，最好先到液体培养基中培养一下，纯属个人的观点，呵呵~~
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6楼2008-04-18 13:59:36
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zeuses

铜虫 (小有名气)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):积极交流奖
对头。shenqicc点子不错。可以先接一瓶摇着培养1天，再用培养液重新接种。
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轻轻的我走了，正如我轻轻的来
7楼2008-04-18 17:09:00
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hanbin860412

银虫 (小有名气)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):积极交流奖
OD不行就只能用菌体干重了，虽然个人觉得也不是很准．
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8楼2008-04-18 19:34:13
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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):积极交流奖
将菌摇至饱和，按体积接种
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9楼2008-04-18 19:52:19
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helenfang

铜虫 (小有名气)
真的太感谢各位给我出主意了，我这有个办法不知道行不行，能不能请你们帮我看看，就是我挑取第一个菌的一定量菌体至EP管中，称菌体重量，加1ml水，其他的菌也挑取一定量并称重，但是加入的水按第一个菌的 菌体量/水体积 同比例加水，这样是不是可以认为EP管中的均匀菌悬液的菌密度是一致的，然后接同等量至产酸培养基中即可。各位帮我分析下这样可以不。。。？
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10楼2008-04-18 19:53:27
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