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Dearstar新虫 (小有名气)
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[交流]
请教pPIC9载体上xhoI位点明明说是特异性的，为什么分析切得到了二个位置有。。 已有1人参与
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pPIC9载体说明上说，载体构建过程中，可供使用的单一限制性内切酶位点为Xho I, SnaB I, EcoR I, Avr II, Not I. 为什么分析了pPIC9的序列却发现二个位置有xho I这个酶切位点， 一个是1192.一个是5709。真心不知道如果以后用xhoI 酶切的时候会怎么样。有没有做过的指导一下。 另外如果我要是选择将我的目的片断插入到pPIC9K中，选择用Ecor I 和 Not I 的话，信号肽酶切位点之后， 到Ecor I的几个氨基酸是怎么去掉的。 小妹初入酵母，还不是特别明白，跪求高手指教啊 |
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3楼2014-08-29 11:27:41
kehan777
木虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Dearstar(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-09-01 19:22:22
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Dearstar(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-09-01 19:22:22
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1，信号肽酶切位点之后， 到EcoRI的几个氨基酸是怎么去掉的？ 看序列，α-Factor secretion signal(s)（949-1218），EcoRI之前，只后只多出了GTA,这三个碱基，也就是1个AA，应该没什么影响。 2，EcoRI,NotI 双酶切载体，如果XhoI有两个酶切位点（分析确实有），则出现三个条带，一个是很小的条带（舍弃），另外两个是比较大的（两EcoRI之间的，NotI 和EcoRI‘之间），回收两个大条带，然后和你的目的片段（EcoRI,NotI ）连接： 如果是三片段同时连接，连接后可能出现“两EcoRI之间的”正向插入，反向插入，没有插入三种情况，可以挑多一两个克隆，先提质粒看条带大小，然后选择符合大小的样品，加设计一条引物测序验证。 |
5楼2014-08-31 22:02:37
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