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polymphy

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 313708796 at 2014-08-31 11:02:11
你好!感谢你回答我的问题,另外还有个问题要请教。
我做XRD是把聚合物薄片样品(约1mm厚)固定在金属样品架上测的,这样就跟小分子粉末样品有一点不同:粉末样品压片后,其表面一定是与样品架平齐的,而聚合物样 ...

样品架的目的就是使得样品能在合适的位置被测量,如果样品固定之后与样品架不平齐,就会影响2theta的测量精度。
5楼2014-09-02 08:41:37
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polymphy

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
313708796: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2014-08-30 08:51:48
313708796: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2014-09-04 10:29:48
1. 取决于测试模式,如果是X射线垂直于样品的透过(transmission)模式,厚度确实影响收集到的信号强度,因为散射/衍射信号随厚度增加而增加,但同时样品对其的吸收也随厚度增加而增加,因此存在一个理想的厚度,对聚合物而言通常是1-2毫米量级(取决于吸收系数)。如果是通常衍射仪做的反射模式,可将样品置入标准样品池消除这方面的影响。

2. 非晶样品多个散射峰也比较常见,取决于体系内部的结构单元排列。例如无规聚苯乙烯有两个散射峰,对应于分子链间平均距离及苯环间距。
2楼2014-08-30 08:38:06
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3楼2014-08-30 09:20:52
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4楼2014-08-31 11:02:11
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