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酶切相关
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本人最近在做微孔板中DNA杂交，再酶切的实验。主要是发夹结构的DNA先接在板上，当目标DNA加进来后，就与发夹DNA的一部分杂交，这一段配对的双链DNA用特定的内切酶切割，然后目标又释放，循环放大，我想问的是，这里内切酶的用量，以及提供的工作缓冲的用量与所加入的DNA量一定得按照比例加吗？由于我不是做生物实验，我要用的酶还要稀释，可不可以所加的工作缓冲的量不严格按照比例，酶稀释后可以保存吧？ 望做过相关实验的虫友们给予一定的帮助，谢谢！ |
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