应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 用鉴定真菌的通用引物its1、its4，为何扩出目的条带呢
52/1返回列表
查看: 8818  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zans2009

铜虫 (初入文坛)

[求助] 用鉴定真菌的通用引物its1、its4，为何扩出目的条带呢 已有3人参与

刚筛选出4种真菌，用通用引物做pcr，从电泳图上看，请问我出了哪些问题呢？
1号出现弥散条带，2号条带范围从400bp到550bp间，3、4号出现了不止一个条带，而且最大的达到5000bp，我弄错了什么吗？没分离完全？还是PCR出了问题？

反应温度如下：
94℃      3min

94℃       30s
55℃      45s
72℃      1min
35cycle

72℃      3min

通用引物
ITSl(5’一TCC GTA GGT GAA CCT GCGG-3’)
ITS4(5’一TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC一3’)

四种DNA浓度分别为15ng/ul、31ng/ul、 168ng/ul、 27ng/ul、
260/280分别为1.77、1.63、1.82、1.74。

谢谢了

用鉴定真菌的通用引物its1、its4，为何扩出目的条带呢
2014-8-26 _副本.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2014-08-27 10:12:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lesley1139

银虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by zans2009 at 2014-08-27 11:46:22
我筛出4种真菌，做PCR是打算胶回收后测序做鉴定的，用its通用引物P出真菌的its2序列应该是500bp左右吧。现在3、4号出现5kb的条带，而且500bp处的条带不如1、2号那么明显，心里没谱了...

求问楼主，扩增产物如何推算的
赞一下 回复此楼
14楼2016-10-19 16:03:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

zans2009

铜虫 (初入文坛)
对了，25ul体系，PCR时引物加1ul、DNA加3ul。
赞一下 回复此楼
2楼2014-08-27 10:19:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huyan0817

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zans2009(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-27 19:14:35
引用回帖:
2楼: Originally posted by zans2009 at 2014-08-27 10:19:16
对了，25ul体系，PCR时引物加1ul、DNA加3ul。

DNA模板太多了,可以稀释20-50倍加1ul！另外不知道楼主的目的是什么，只从电泳图看，1号2号P的挺好，不存在弥散条带，胶回收下就好了，没问题。3号4号条带多说明你的引物出现了非特异性扩增，毕竟你用的通用引物这个很正常，只要有你想要的目的片断就可以了，胶回收就可以了！
赞一下 回复此楼
3楼2014-08-27 11:03:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zans2009

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by huyan0817 at 2014-08-27 11:03:15
DNA模板太多了,可以稀释20-50倍加1ul！另外不知道楼主的目的是什么，只从电泳图看，1号2号P的挺好，不存在弥散条带，胶回收下就好了，没问题。3号4号条带多说明你的引物出现了非特异性扩增，毕竟你用的通用引物这个 ...

我筛出4种真菌，做PCR是打算胶回收后测序做鉴定的，用its通用引物P出真菌的its2序列应该是500bp左右吧。现在3、4号出现5kb的条带，而且500bp处的条带不如1、2号那么明显，心里没谱了
赞一下 回复此楼
4楼2014-08-27 11:46:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-03 07:22 by jmr1kibhvw
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qs8kylt1wr 2026-05-01 4/200 2026-05-03 07:19 by jmr1kibhvw
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-03 06:34 by jmr1kibhvw
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 05:04 by jmr1kibhvw
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 04:19 by w5idbsc3mz
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 4/200 2026-05-03 03:49 by w5idbsc3mz
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 4/200 2026-05-03 02:36 by w5idbsc3mz
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 k17zww5nna 2026-05-01 5/250 2026-05-03 01:49 by w5idbsc3mz
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 4/200 2026-05-03 01:34 by w5idbsc3mz
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qs8kylt1wr 2026-05-01 4/200 2026-05-03 00:00 by 火炎焱燚炙烤
[考博] 考博 +4 Eternitf 2026-04-29 4/200 2026-05-02 16:10 by yejenny
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qs8kylt1wr 2026-05-01 3/150 2026-05-02 15:51 by zahslv263y
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 3/150 2026-05-02 14:21 by zahslv263y
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 d8tbypao1q 2026-05-01 3/150 2026-05-02 14:06 by zahslv263y
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 3/150 2026-05-02 09:36 by dz7y1p1i98
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.5.5.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 k17zww5nna 2026-05-01 5/250 2026-05-02 09:21 by dz7y1p1i98
[论文投稿] 一篇MDPI论文改变了学习工作和生活 +3 helsinglee 2026-04-29 4/200 2026-05-01 11:45 by bobvan
[有机交流] 一个化合物的合成路线：CAS:367929-02-0 名称：8β-乙烯基雌二醇 50+4 zhquanbing 2026-04-28 4/200 2026-04-30 22:45 by zyqchem
[文学芳草园] 太白金星有点烦 +3 yexuqing 2026-04-27 3/150 2026-04-30 21:56 by myrtle
[论文投稿] 有没有快的中文核心比较快录用的，纳米材料光催化 5+3 2914439618 2026-04-27 4/200 2026-04-29 08:59 by 北京莱茵润色
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭