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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 十分诡异的电泳问题，困扰太久了，求各位帮忙
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莫伊2013

银虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 阿修罗Axuro at 2014-08-27 09:11:22
我没有火气大，是看你回答问题如此马虎，marker严重超标会很亮，你看我的marker的亮度就应该知道没有严重超标。marker我按说明书上的5ul...

Mark2ul足矣
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21楼2014-08-27 09:18:21
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ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader

【答案】应助回帖

引用回帖:
20楼: Originally posted by 阿修罗Axuro at 2014-08-26 20:11:22
我没有火气大，是看你回答问题如此马虎，marker严重超标会很亮，你看我的marker的亮度就应该知道没有严重超标。marker我按说明书上的5ul...

下次，也许是今天，再跑的时候用1ul或更少试试看。
或者专门跑个marker，取5 ul稀释至50ul，然后一次上样10、5、2.5、1ul，然后把照片发上来看看。

亮是一回事，难道你没看到你的bands都很胖吗？都突到两侧了，这不是超量是什么？
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22楼2014-08-27 09:24:02
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阿修罗Axuro

金虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-08-27 09:24:02
下次，也许是今天，再跑的时候用1ul或更少试试看。
或者专门跑个marker，取5 ul稀释至50ul，然后一次上样10、5、2.5、1ul，然后把照片发上来看看。

亮是一回事，难道你没看到你的bands都很胖吗？都突到两侧了， ...

谢谢你的建议。我今天会试一下看，依次跑个marker的梯度。
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23楼2014-08-27 09:38:06
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ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader
引用回帖:
23楼: Originally posted by 阿修罗Axuro at 2014-08-26 20:38:06
谢谢你的建议。我今天会试一下看，依次跑个marker的梯度。...

就这么定了.
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24楼2014-08-27 09:40:11
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独身行天下

金虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 阿修罗Axuro at 2014-08-27 09:38:06
谢谢你的建议。我今天会试一下看，依次跑个marker的梯度。...

最好向别人借点marker。做个对照

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25楼2014-08-27 09:58:15
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miclebibi

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
阿修罗Axuro(youlinglyw代发): 金币+5, 赠人玫瑰手有余香，生物科学有你更精彩！ 2014-08-28 17:42:47
根本不是marker的问题，就是胶或者缓冲液，我原来出过一样的问题，用新的buffer做缓冲液和胶就解决了
另外楼主态度太恶劣，人家回答你问题也不是义务，答对答错你都无权指责，你还反复用祈使句强调人家没有仔细看你的问题，人家愿意回答已经很好了，凭什么一定要仔细分析再给你答案，你自己也是搞这个的难道没有甄别能力吗？
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26楼2014-08-27 10:17:06
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xfliu

银虫 (小有名气)
减少曝光时间
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27楼2014-08-27 10:46:03
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换到别的实验室做做看    没准是什么除了问题  在其他实验室做  能证明样品和marker没问题
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28楼2014-08-27 15:34:05
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mojx

金虫 (正式写手)
楼主你既然是来求助的
对待别人给你的回答要耐心诚恳
居然脾气这么差

我也觉得减少marker用量试试
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29楼2014-08-27 16:37:18
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lqx2006

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
阿修罗Axuro(youlinglyw代发): 金币+5, 赠人玫瑰手有余香，生物科学有你更精彩！ 2014-08-28 17:43:05
减少用量，减少跑胶时间，buffer买公司的，直接稀析的那种，自己配的buffer试剂是否失效都不知道，而buffer对跑胶最关键

[ 发自小木虫客户端 ]
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30楼2014-08-27 17:18:42
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