版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2856)
>
休闲灌水
(417)
>
虫友互识
(394)
>
导师招生
(293)
>
文献求助
(185)
>
论文投稿
(57)
>
高分子
(53)
>
考博
(40)
>
学术会议
(35)
>
招聘信息布告栏
(25)
>
博后之家
(25)
>
留学DIY
(24)
>
标准与专利
(13)
>
硕博家园
(13)
>
SciFinder/Reaxys
(12)
>
基金申请
(10)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
核酸提取
»
基因组DNA 酶切后条带不清晰,什么原因啊?
5
2/1
返回列表
查看: 3264 | 回复: 15
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
xm_liu
铁虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 34
红花: 3
帖子: 43
在线: 12.6小时
虫号: 2949496
注册: 2014-01-27
[
求助
]
基因组DNA 酶切后条带不清晰,什么原因啊?
已有6人参与
各位虫友,我提取的腺病毒基因组DNA,用Fsp I 酶切后条带很不清晰,不知道是什么原因,酶切体系是50ul,其中酶2ul,泳道1是marker,泳道2 是其他样品,泳道3 的DNA 是10ug,泳道4 20ug,泳道5 40ug,37℃,酶切过夜,约17h,谢谢大家了!
IMG_20140822_122802.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有214人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
1楼
2014-08-22 14:41:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xm_liu
铁虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 34
红花: 3
帖子: 43
在线: 12.6小时
虫号: 2949496
注册: 2014-01-27
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
令狐少陈
at 2014-08-24 11:28:15
我也遇到过类似的问题。
我建议你酶切时间少一点。切到6h左右取10ul跑一下,不行就继续切,行就全跑了。 那么抹,估计切久了吧。还有你基因组有没跑下啊?质量怎么样
基因组跑过,质量很好,是单一的条带,我试试减少酶切时间会不会好点,谢谢哈!
赞
一下
回复此楼
高级回复
12楼
2014-08-26 16:33:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
happydove
新虫
(小有名气)
应助: 84
(初中生)
金币: 303.1
红花: 4
帖子: 167
在线: 42.8小时
虫号: 3293768
注册: 2014-06-26
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
xm_liu(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-08-22 20:56:29
我做过用双酶切切基因组的 是一片弥散的条带
但没做过用单酶切的 而且病毒没研究过
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-08-22 15:17:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
chenguestc
木虫
(职业作家)
MolEPI: 7
应助: 576
(博士)
贵宾: 0.4
金币: 4526.9
散金: 1639
红花: 176
帖子: 4708
在线: 353.5小时
虫号: 1337860
注册: 2011-07-05
性别: GG
专业: 作物分子育种
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xm_liu(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流
2014-08-22 20:56:41
1,从你的图中可以看出,样品DNA序列中可能有多个酶切位点,因此切出几条弱带及弥散。
2,其次,这个酶酶切的时间需要根据要求设定,普通酶切一般45分钟到2个小时足够了,你的样品过夜酶切,不晓得温度是否会对你的样品造成降解。
3,酶切样品为什么用不同浓度?根据酶的说明书来配比酶切体系和样品DNA即可哈。
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-08-22 17:28:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xm_liu
铁虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 34
红花: 3
帖子: 43
在线: 12.6小时
虫号: 2949496
注册: 2014-01-27
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
chenguestc
at 2014-08-22 17:28:40
1,从你的图中可以看出,样品DNA序列中可能有多个酶切位点,因此切出几条弱带及弥散。
2,其次,这个酶酶切的时间需要根据要求设定,普通酶切一般45分钟到2个小时足够了,你的样品过夜酶切,不晓得温度是否会对你的 ...
1、理论上应该切出13条带,也不应该是这么弱的或者弥散的呀;
2、切的是基因组DNA,不是质粒载体,不知道会不会切不完全,依你看这个结果有可能是DNA降解造成的吗?
3、根据酶的说明书,30ul体系用1000ngDNA,实际电泳效果不好,条带非常弱,不清晰,所以做了梯度
赞
一下
回复此楼
4楼
2014-08-23 15:51:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 16 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定