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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 梯度洗脱 300nm 乙腈-0.2%甲酸流动相 色谱甲醇出峰是怎么回事呢
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755153002

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by tongyunming at 2014-08-22 06:36:21
是国产的色谱级甲醇...

不用这么过日子吧，一瓶进口的也就二三百块，没必要用国产的，太不靠谱。我感觉可以试一下大流量冲下柱子
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11楼2014-08-22 13:35:52
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匿名

禁虫 (知名作家)
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12楼2014-08-22 16:27:00
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tongyunming

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 755153002 at 2014-08-22 13:35:52
不用这么过日子吧，一瓶进口的也就二三百块，没必要用国产的，太不靠谱。我感觉可以试一下大流量冲下柱子...

导师经费紧张啊！国产的甲醇500ml才12元
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13楼2014-08-22 16:55:03
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tongyunming

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by shen2003 at 2014-08-22 16:27:00
你这流速是不是太高了点

呀！写错了，是0.4ml/min
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14楼2014-08-22 16:58:42
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tongyunming

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 365855625 at 2014-08-22 10:53:41
应该是梯度的问题，如果你三个标准品在55min之前已经出峰，你可以把混标的图谱与甲醇的图谱对比一下，后面这几个峰应该是可以对上的。

我的标准品就在这三个大峰前面一点出峰，是能对上的。实在不行我可以出图的时候把后面的时间段舍去，就是图不太好看
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15楼2014-08-22 17:02:47
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tongyunming

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by lygbxq at 2014-08-22 12:19:11
你把进混合标准品的图谱与进纯甲醇的图谱合并发来看看。
如果确定不是流动相和柱子的问题，有可能是你进样针或者是六通阀污染了。
可以尝试不进样，直接跑梯度试试看。

两张图谱能对上，都有这几个大峰。
打算试试不进样，直接跑梯度，谢谢了！
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16楼2014-08-22 17:05:07
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