应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 表面处理 » 请问微弧氧化过程中电流一直不稳定是什么原因造成的（我做的是恒流）
121/2返回列表12下一页
查看: 2226  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

ningmeng09

铜虫 (小有名气)

[求助] 请问微弧氧化过程中电流一直不稳定是什么原因造成的（我做的是恒流） 已有2人参与

本人刚开始在铝合金上做微弧氧化，但电流一直不稳定，这是什么原因造成的？还有，微弧氧化过程中，放电一直剧烈，感觉溶液都沸腾了，这是怎么回事啊，请教大神们，谢谢啦~
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

微弧放电

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
做最好的自己！
1楼 2014-08-18 17:14:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hyit1

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
微弧氧化过程中，不断有氧化膜被击穿，新的氧化膜生产，电流也就存在剧烈的波动。当反应进行到一定程度后，击穿现象与新氧化膜的生成也就趋于平衡，电流随之稳定下来。放电剧烈是正常现象，施加的电压要高于普通阳极氧化的电压。因此反应温度的控制对于实验很重要，通常要将循环水开启降温。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2014-08-18 20:32:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyit1

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

同时如果施加的电流未能使微弧氧化反应起弧，铝合金也只相当于一块发热金属，就像在烧开水一样。可以固定电解液成分后，以电流密度为变量多做几个，以便找到起弧电流
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2014-08-18 20:38:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

ningmeng09

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hyit1 at 2014-08-18 20:38:44
同时如果施加的电流未能使微弧氧化反应起弧，铝合金也只相当于一块发热金属，就像在烧开水一样。可以固定电解液成分后，以电流密度为变量多做几个，以便找到起弧电流

非常感谢！这两天做了几个样，调整了下电解液，电流较稳定，但膜层比较粗糙，这该怎么办呢，加添加剂还是再调整电解液？
赞一下 回复此楼
做最好的自己！
4楼2014-08-21 19:19:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyit1

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ningmeng09 at 2014-08-21 19:19:49
非常感谢！这两天做了几个样，调整了下电解液，电流较稳定，但膜层比较粗糙，这该怎么办呢，加添加剂还是再调整电解液？...

电解液里面加点甘油，同时调节负向电流大小。
赞一下 回复此楼
5楼2014-08-21 21:13:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ningmeng09

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by hyit1 at 2014-08-21 21:13:51
电解液里面加点甘油，同时调节负向电流大小。...

我给电解液里加了点三乙醇胺，但效果一般，不知是不是三乙醇胺与甘油的效果区别比较大？而且我们实验室的微弧氧化设备貌似不能调负向电流；现在的制得试样表面有点起粉，微弧氧化过程中测了下试样表面温度，都快到60℃，我用了循环水，还进行了搅拌，但还是不行，不知道该怎么办了
赞一下 回复此楼
做最好的自己！
6楼2014-08-23 11:06:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyit1

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ningmeng09 at 2014-08-23 11:06:46
我给电解液里加了点三乙醇胺，但效果一般，不知是不是三乙醇胺与甘油的效果区别比较大？而且我们实验室的微弧氧化设备貌似不能调负向电流；现在的制得试样表面有点起粉，微弧氧化过程中测了下试样表面温度，都快到 ...

我当时自己买的不锈钢的小盆子，一次能加入三升电解液，然后把盆子放在一个塑料的垃圾筐里，框子里面放的是冰袋。最后再把这些放在微弧氧化的大水槽里，反应的槽子里面只是自来水，再打开循环水冷却。这样每次配电解液也比较少，反应在一个小盆里观察也比较方便。再就是你的式样要想办法完全浸没在反应液里。
赞一下 回复此楼
7楼2014-08-23 12:58:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyit1

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ningmeng09 at 2014-08-23 11:06:46
我给电解液里加了点三乙醇胺，但效果一般，不知是不是三乙醇胺与甘油的效果区别比较大？而且我们实验室的微弧氧化设备貌似不能调负向电流；现在的制得试样表面有点起粉，微弧氧化过程中测了下试样表面温度，都快到 ...

微弧氧化表面起粉是正常的，文献上说，试样表面有一层制备的疏松层。可能就是这些粉吧，呵呵，我猜的。没仔细研究这些粉。我们当时的电极材料是铝导线，与试样接触的地方难免会与电解液发生反应，但尽量让导线裸露的部分少些。
赞一下 回复此楼
8楼2014-08-23 13:04:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱学习的杀手

铁虫 (小有名气)
微弧氧化表面粉化其实是过烧，或者是起弧初期钝化效果不好，可以尝试在钝化剂上找出路。
赞一下 回复此楼
被狗吃的青春
9楼2014-09-11 20:12:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ningmeng09

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 爱学习的杀手 at 2014-09-11 20:12:43
微弧氧化表面粉化其实是过烧，或者是起弧初期钝化效果不好，可以尝试在钝化剂上找出路。

嗯，非常感谢！我再试试。
赞一下 回复此楼
做最好的自己！
10楼2014-09-16 17:05:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ningmeng09 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭