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royye2211

铁虫 (初入文坛)

[交流] 关于AZ91D镁合金微弧氧化的问题 已有4人参与

大家好,小弟是做镁合金微弧氧化,请问各位在实验过程中,会不会经常出现基体的局部烧蚀现象啊?如果有,各位能指导一下是什么原因吗?我用的电解液是NaSiO3+KOH,我的电流密度在5A/dm2时,工作一个小时就烧蚀了。
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shad-hunter

铁杆木虫 (著名写手)

http://scholar.google.com.

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
Zpffpz: 金币+1, 感谢应助 2012-08-31 23:33:19
NaOH或K的浓度不要太高,是关键,电流密度不要太大,相对氧化时间加长即可。
质疑,理性,实事求是!
6楼2012-08-31 23:20:16
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hbluchuang

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得可能是电解液成分配比没有优化,另外不知道你用的是什么样的电源,如果是脉冲电源的话应该没有问题,再者不知道你想制备多厚的膜层,或许膜层到一定的厚度后比较容易烧蚀,按照我的经验5A/dm2的电流密度,氧化1小时,制备的氧化膜应该很厚。
新年快乐!
2楼2012-08-30 21:27:29
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royye2211

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hbluchuang at 2012-08-30 21:27:29
我觉得可能是电解液成分配比没有优化,另外不知道你用的是什么样的电源,如果是脉冲电源的话应该没有问题,再者不知道你想制备多厚的膜层,或许膜层到一定的厚度后比较容易烧蚀,按照我的经验5A/dm2的电流密度,氧化 ...

谢谢指教,我用的是单脉冲电源,一个小时的氧化膜有30μm左右,而且Na2SiO3 20g/L+KOH 2g/L,如果时间少一点,虽然没有烧蚀,但是氧化膜耐蚀性也很差
127 hours
3楼2012-08-30 22:01:35
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hbluchuang

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
进一步优化电解液成分及配比,改善电解液的分散性,电解液导电均匀才不会发生烧蚀现象,按照你的试验条件膜层厚度应该可以达到60微米以上。
新年快乐!
4楼2012-08-30 22:08:41
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royye2211

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hbluchuang at 2012-08-30 22:08:41
进一步优化电解液成分及配比,改善电解液的分散性,电解液导电均匀才不会发生烧蚀现象,按照你的试验条件膜层厚度应该可以达到60微米以上。

谢谢赐教,我去试一下
127 hours
5楼2012-08-30 22:55:32
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royye2211

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by shad-hunter at 2012-08-31 23:20:16
NaOH或K的浓度不要太高,是关键,电流密度不要太大,相对氧化时间加长即可。

非常感谢。再请问一下如果用双脉冲模式会不会好一些啊?如果可以,电参数的正负比多少比较合适啊?
127 hours
7楼2012-09-01 21:00:28
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shad-hunter

铁杆木虫 (著名写手)

http://scholar.google.com.


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一般设置-1吧,具体要自己看情况而定,局部腐蚀一般是电火花击穿所致,因此,电流密度和电压不可过大,HO-离子浓度不可过高,想要膜层厚点,可相对延长氧化时间即可,希望对你有帮助。。。
质疑,理性,实事求是!
8楼2012-09-02 10:10:38
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shad-hunter

铁杆木虫 (著名写手)

http://scholar.google.com.

OH-离子浓度不可过高,纠正下
质疑,理性,实事求是!
9楼2012-09-02 10:11:21
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zsf790101

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我在实验过程中也发现OH离子浓度过高也会出现这种情况。
10楼2012-09-03 10:39:27
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