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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 表面处理 » 关于AZ91D镁合金微弧氧化的问题
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royye2211

铁虫 (初入文坛)

[交流] 关于AZ91D镁合金微弧氧化的问题 已有4人参与

大家好，小弟是做镁合金微弧氧化，请问各位在实验过程中，会不会经常出现基体的局部烧蚀现象啊？如果有，各位能指导一下是什么原因吗？我用的电解液是NaSiO3+KOH，我的电流密度在5A/dm2时，工作一个小时就烧蚀了。
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镁合金微弧氧化

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127 hours
1楼 2012-08-30 13:44:08
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

shad-hunter

铁杆木虫 (著名写手)

http://scholar.google.com.
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Zpffpz: 金币+1, 感谢应助 2012-08-31 23:33:19
NaOH或K的浓度不要太高，是关键，电流密度不要太大，相对氧化时间加长即可。
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质疑，理性，实事求是！
6楼2012-08-31 23:20:16
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普通回帖

hbluchuang

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我觉得可能是电解液成分配比没有优化，另外不知道你用的是什么样的电源，如果是脉冲电源的话应该没有问题，再者不知道你想制备多厚的膜层，或许膜层到一定的厚度后比较容易烧蚀，按照我的经验5A/dm2的电流密度，氧化1小时，制备的氧化膜应该很厚。
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新年快乐！
2楼2012-08-30 21:27:29
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royye2211

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hbluchuang at 2012-08-30 21:27:29
我觉得可能是电解液成分配比没有优化，另外不知道你用的是什么样的电源，如果是脉冲电源的话应该没有问题，再者不知道你想制备多厚的膜层，或许膜层到一定的厚度后比较容易烧蚀，按照我的经验5A/dm2的电流密度，氧化 ...

谢谢指教，我用的是单脉冲电源，一个小时的氧化膜有30μm左右，而且Na2SiO3 20g/L+KOH 2g/L,如果时间少一点，虽然没有烧蚀，但是氧化膜耐蚀性也很差
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127 hours
3楼2012-08-30 22:01:35
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hbluchuang

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
进一步优化电解液成分及配比，改善电解液的分散性，电解液导电均匀才不会发生烧蚀现象，按照你的试验条件膜层厚度应该可以达到60微米以上。
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新年快乐！
4楼2012-08-30 22:08:41
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royye2211

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hbluchuang at 2012-08-30 22:08:41
进一步优化电解液成分及配比，改善电解液的分散性，电解液导电均匀才不会发生烧蚀现象，按照你的试验条件膜层厚度应该可以达到60微米以上。

谢谢赐教，我去试一下
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127 hours
5楼2012-08-30 22:55:32
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royye2211

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by shad-hunter at 2012-08-31 23:20:16
NaOH或K的浓度不要太高，是关键，电流密度不要太大，相对氧化时间加长即可。

非常感谢。再请问一下如果用双脉冲模式会不会好一些啊？如果可以，电参数的正负比多少比较合适啊？
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127 hours
7楼2012-09-01 21:00:28
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shad-hunter

铁杆木虫 (著名写手)

http://scholar.google.com.
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
一般设置-1吧，具体要自己看情况而定，局部腐蚀一般是电火花击穿所致，因此，电流密度和电压不可过大，HO-离子浓度不可过高，想要膜层厚点，可相对延长氧化时间即可，希望对你有帮助。。。
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质疑，理性，实事求是！
8楼2012-09-02 10:10:38
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shad-hunter

铁杆木虫 (著名写手)

http://scholar.google.com.
OH-离子浓度不可过高,纠正下
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质疑，理性，实事求是！
9楼2012-09-02 10:11:21
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zsf790101

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我在实验过程中也发现OH离子浓度过高也会出现这种情况。
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10楼2012-09-03 10:39:27
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