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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 帮忙看一下提的真菌RNA 跑的电泳 谢谢啦~~~
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354929697

铜虫 (初入文坛)

[求助] 帮忙看一下提的真菌RNA 跑的电泳 谢谢啦~~~ 已有9人参与

最近提真菌RNA要做转录组，跑的电泳图片。请大家帮忙看一下~~~   生工的triol试剂盒，电泳是200V 10分钟

帮忙看一下提的真菌RNA  跑的电泳  谢谢啦~~~
image002.jpg
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1楼 2014-08-15 11:29:47
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bio_sci

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
不知道你提的是什么真菌，如果是酵母类的单细胞真菌，建议用液氮冻融几次，再用trizol破菌抽提，如果是植物类大型真菌或者是丝状真菌，那我建议你用液氮好好磨一下，你这个结果明显基因组dna太多了，这个会严重干扰的，没法往下做。你也可以试着用dna酶处理一下，但一定要是rna酶free的，否则你的rna就尸骨无存了。

[ 发自小木虫客户端 ]
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15楼2014-08-17 10:40:39
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wangranjun

荣誉版主 (知名作家)

广庭之惘然

优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
354929697(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-15 13:01:31
理论上应该是明显的三条条带吧？但是感觉你提取的不太纯……
赞一下(1人) 回复此楼
他日扬翼九万里，历大千世界，定我红尘心！
2楼2014-08-15 11:59:41
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ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
354929697(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-15 13:01:53
挺好的，可以进行下一步的实验了。
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3楼2014-08-15 12:06:48
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867575969

至尊木虫 (著名写手)

One Piece

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
354929697(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-15 13:02:02
还可以，1，2泳道还是有点拖尾，不过很好了
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有些东西因为得不到而变得美好，有些东西因为拥有而变得弥足珍贵！
4楼2014-08-15 12:24:43
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