应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白/酶 » 请教高人：用于蛋白样品分析的原子力探针有什么要求？
汕头大学海洋科学接受调剂
51/1返回列表
查看: 1054  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

酷恋花

木虫 (正式写手)

[求助] 请教高人：用于蛋白样品分析的原子力探针有什么要求？ 已有1人参与

是不是只要力常数低至零点几就可以了呢？还有别的什么需要注意的吗？一直想用原子力对我的蛋白样品成像，可是一直没做出来。想试试液态成像····感激不尽。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
莫懈怠，时间不多了！
1楼 2014-08-14 09:26:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dustpuppet

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 酷恋花 at 2014-08-15 14:40:15
首先感谢您的应助。我看的是微丝，单根的直径有7纳米，束状的有几十上百纳米呢～我看有的文献里就直接让微丝吸附在云母上，自然干燥，然后就直接用接触模式扫了了～给的图片也挺清晰的～为啥我扫不出来呢……郁闷呐 ...

如果你的微丝是带负电的，那就不用指望他能自然的吸附到云母，直接排斥就走了。 文献很多细节是不透露的，你按照那些文祥的方法，十有八九都做不出来。 慢慢你就懂了。 如果你的微丝的类型跟文献里面一样，那么根据我的经验，你可以考虑一下溶液的pH值调节，还有就是干燥的湿度。 另外，如果你是自然干燥，那么很可能他们就会团聚在最后干燥的那个中心小区域，其他地方是完全什么都没有的。我从来就不用自然干燥的方法，因为表面会有大量溶液物质残留，扫出来都不知道是什么东西，万一被撤稿，这辈子都不用混了
赞一下(1人) 回复此楼
我只谈技术
4楼2014-08-16 14:57:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

dustpuppet

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
酷恋花: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 感谢热心回复～忘了给评分了～ 2014-08-15 22:00:55
蛋白本身尺寸很小， 就算是streptavidin这种大蛋白，如果不凝聚，也就1-2纳米。 如果你想用AFM看单个蛋白的结构，比较难。 针尖直径都有6nm了。 除非你看蛋白聚合物还可以。 水溶液中的蛋白结构可以做，但是最好先想办法把蛋白固定基地上。 常用的方法就是云母+APTES+戊二醛。 通过戊二醛来交联蛋白固定。这个是手艺活
赞一下 回复此楼
我只谈技术
2楼2014-08-15 11:10:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酷恋花

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by dustpuppet at 2014-08-15 11:10:26
蛋白本身尺寸很小， 就算是streptavidin这种大蛋白，如果不凝聚，也就1-2纳米。 如果你想用AFM看单个蛋白的结构，比较难。 针尖直径都有6nm了。 除非你看蛋白聚合物还可以。 水溶液中的蛋白结构可以做，但是最好先想 ...

首先感谢您的应助。我看的是微丝，单根的直径有7纳米，束状的有几十上百纳米呢～我看有的文献里就直接让微丝吸附在云母上，自然干燥，然后就直接用接触模式扫了了～给的图片也挺清晰的～为啥我扫不出来呢……郁闷呐……

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
莫懈怠，时间不多了！
3楼2014-08-15 14:40:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

酷恋花

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by dustpuppet at 2014-08-16 14:57:22
如果你的微丝是带负电的，那就不用指望他能自然的吸附到云母，直接排斥就走了。 文献很多细节是不透露的，你按照那些文祥的方法，十有八九都做不出来。 慢慢你就懂了。 如果你的微丝的类型跟文献里面一样，那么根据 ...

不用自然干燥？那看来就只有用氩气或者氮气啥的吹干了呗？可是这样就不会有溶液物质残留了吗？我昨天的样品的确看上去很脏，不知道是盐结晶还是别的什么杂质～想不到我的二次水也不过如此～

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
莫懈怠，时间不多了！
5楼2014-08-16 17:39:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 272分材料子求调剂 +41 Loy0361 2026-04-10 54/2700 2026-04-14 18:00 by lhj2009
[考研] 生物学调剂 +7 纸扇zhishan 2026-04-13 7/350 2026-04-14 14:21 by jyl0317
[考研] 材料085601调剂 +32 何润采123 2026-04-10 34/1700 2026-04-14 08:47 by 木木mumu～
[考研] 2026硕士调剂_能动_河南农业大学 +4 河南农业大学-能 2026-04-12 4/200 2026-04-13 22:01 by bljnqdcc
[考研] 290求调剂 +18 柯淮然 2026-04-12 20/1000 2026-04-13 12:56 by cyh—315
[考研] 339求调剂 +4 hanwudada 2026-04-12 4/200 2026-04-13 12:03 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿0807 数一英一 313 有没有二轮调剂 +12 emokidd 2026-04-08 13/650 2026-04-13 08:32 by lhj2009
[考研] 22408 352分求调剂 +5 努力的夏末 2026-04-09 5/250 2026-04-12 19:17 by wj165256
[考研] 0831生医工第一轮调剂失败求助 +12 小熊睿睿_s 2026-04-11 16/800 2026-04-12 16:28 by 钰璞
[考研] 085400 328分 求调剂 +10 喂你一个大橙子 2026-04-09 14/700 2026-04-11 19:53 by lqspecial
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +16 叶zilin 2026-04-10 16/800 2026-04-11 11:04 by may_新宇
[考研] 288求调剂 +15 代fish 2026-04-09 16/800 2026-04-11 10:26 by wwj2530616
[考研] 0854调剂 +4 长弓傲 2026-04-09 4/200 2026-04-11 09:18 by 猪会飞
[考研] 求调剂 +5 不会飞的鱼@ 2026-04-10 5/250 2026-04-10 19:07 by chemisry
[考研] 298求调剂 +13 钉叮咚冬瓜 2026-04-09 13/650 2026-04-10 15:49 by jiajinhpu
[考研] 282，电气工程专业，求调剂，不挑专业 +9 jggshjkkm 2026-04-10 9/450 2026-04-10 14:55 by 逆水乘风
[考研] 296求调剂 +6 汪！？！ 2026-04-08 6/300 2026-04-10 11:02 by mattzhming
[考研] 332，085601求调剂 +12 ydfyh 2026-04-09 14/700 2026-04-09 17:28 by wp06
[考研] 软件工程求调剂22软工296分求调剂，接受跨调 +4 yangchen2017 2026-04-08 5/250 2026-04-08 21:56 by 土木硕士招生
[考研] 生物学学硕，初试351分，求调剂 +4 …～、王…～ 2026-04-08 5/250 2026-04-08 21:49 by limeifeng
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭