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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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cy1991227

铜虫 (小有名气)

[求助] 活性氧化铝载体制备并负载硝酸钾 已有1人参与

现通过煅烧硫酸铝铵制得活性氧化铝粉末,想将其制成载体,什么方法比较好?
我想在制成载体的同时将硝酸钾一同加进去,完成含有硝酸钾的活性氧化铝载体制备(我想用钾调变氧化铝酸性,钾同时也是催化活性成分,但是除此之外还有一种活性成分,不想多次浸渍负载所以想让硝酸钾以钾盐的形式存在)不知可行不可行?
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liwentao2010

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qixingzhen: 金币+1, 多谢回帖,欢迎常来交流~ 2014-08-14 16:34:41
cy1991227: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-08-15 11:04:03
离子强度的增大对晶型的形成干扰,能改变晶体结构及其活性位点种类;浸渍法,能改变载体表面的活性位点,对内部的结构不会产生大的改变。这两种方法应该有较大的区别。
加油!
2楼2014-08-13 22:04:48
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liwentao2010

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山涛

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3楼: Originally posted by cy1991227 at 2014-08-14 08:54:34
您说的我不是很明白呢,我是想在将活性氧化铝粉末煅烧成型的时候一同加入硝酸钾,并且让硝酸钾负载之后维持盐的形式。这样既可以调变载体的酸碱度,又可以做我的催化活性组分...

你的这种做法,有可能使得硝酸钾盐掺杂到氧化铝骨架中,也就是说有可能发生晶格替换,最终硝酸钾不只负载到氧化铝表面上,部分进入骨架中。(个人看法仅供参考)
加油!
4楼2014-08-14 10:42:01
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cy1991227

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-08-13 22:04:48
离子强度的增大对晶型的形成干扰,能改变晶体结构及其活性位点种类;浸渍法,能改变载体表面的活性位点,对内部的结构不会产生大的改变。这两种方法应该有较大的区别。

您说的我不是很明白呢,我是想在将活性氧化铝粉末煅烧成型的时候一同加入硝酸钾,并且让硝酸钾负载之后维持盐的形式。这样既可以调变载体的酸碱度,又可以做我的催化活性组分
3楼2014-08-14 08:54:34
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cy1991227

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-08-14 10:42:01
你的这种做法,有可能使得硝酸钾盐掺杂到氧化铝骨架中,也就是说有可能发生晶格替换,最终硝酸钾不只负载到氧化铝表面上,部分进入骨架中。(个人看法仅供参考)...

这样是不是能调变氧化铝表面的酸性啦?要是煅烧温度700℃±硝酸钾除了进入到骨架中其余的还能以盐的形式存在么?谢谢~
5楼2014-08-14 14:21:53
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cy1991227

铜虫 (小有名气)

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4楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-08-14 10:42:01
你的这种做法,有可能使得硝酸钾盐掺杂到氧化铝骨架中,也就是说有可能发生晶格替换,最终硝酸钾不只负载到氧化铝表面上,部分进入骨架中。(个人看法仅供参考)...

我还想知道要是进入骨架中会有什么后果?对催化剂会有社么影响呢?
6楼2014-08-14 14:24:47
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liwentao2010

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山涛

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5楼: Originally posted by cy1991227 at 2014-08-14 14:21:53
这样是不是能调变氧化铝表面的酸性啦?要是煅烧温度700℃±硝酸钾除了进入到骨架中其余的还能以盐的形式存在么?谢谢~...

这种操作方式可以允许某些元素进入骨架,理论上酸性位点会有所改变,实际中不能确定,楼主可以尝试一下。对于这些惰性离子盐(如硝酸钾)掺杂改性金属氧化物的文献报道比较少见,不在骨架中的形式。从吸附角度看,硝酸根离子、钾离子属于非专属性离子,不易于被氧化铝吸附在表面,即使被吸附到,也易于被冲洗掉,因而推断表面存在的硝酸钾可能是硝酸根或钾离子。不知楼主为何采用硝酸钾改性,有具体的文献支持,还是自己的一个想法?欢迎交流!
加油!
7楼2014-08-14 14:32:35
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cy1991227

铜虫 (小有名气)

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7楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-08-14 14:32:35
这种操作方式可以允许某些元素进入骨架,理论上酸性位点会有所改变,实际中不能确定,楼主可以尝试一下。对于这些惰性离子盐(如硝酸钾)掺杂改性金属氧化物的文献报道比较少见,不在骨架中的形式。从吸附角度看, ...

煤催化气化过程中主要的催化剂类型有以下五种:碱金属催化剂、碱土金属催化剂、过渡金属催化剂、复合催化剂和可弃催化剂[80]。Yeboah等[81,82]研究了常见的碱金属盐催化剂的催化活性,得出Li2CO3>Cs2CO3>KNO3> K2CO3>K2SO4>Na2CO3>CaSO4的活性顺序。
叶志良[49]研究了碱金属离子(Li+、Na+、K+)对 PtSn/Al2O3催化剂丙烷脱氢活性的影响。催化剂表征结果显示,碱金属离子均能中和催化剂表面部分酸中心,有效抑制了表面积炭,且碱金属离子的碱性越强,催化剂表面酸中心量越少。
所以选用硝酸钾。但是我刚接触有很多东西不明白,导师不是做催化剂的。我们是做煤气化制天然气的(感谢版主不厌其烦地解答)
8楼2014-08-14 15:33:11
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liwentao2010

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8楼: Originally posted by cy1991227 at 2014-08-14 15:33:11
煤催化气化过程中主要的催化剂类型有以下五种:碱金属催化剂、碱土金属催化剂、过渡金属催化剂、复合催化剂和可弃催化剂。Yeboah等研究了常见的碱金属盐催化剂的催化活性,得出Li2CO3>Cs2CO3>KNO3> K2CO3 ...

对于碱金属、碱土金属改性氧化铝的研究,有点疑问:这些金属离子依靠什么作用牢固的与载体结合,K/Na离子容易溶于水溶液中(比如说蒙脱石属于阳离子粘土矿物,层间带有钾离子、钠离子、钙离子等,溶于水后这些离子会分散到溶液中),还是只是合成中借用碱金属离子更好地促进氧化铝表面活性位点的形成,其本身在催化中没有作用?建议楼主多看看这些离子改性催化剂的催化原理,以便于更好地合成有效催化剂。
加油!
9楼2014-08-14 16:48:09
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cy1991227

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9楼: Originally posted by liwentao2010 at 2014-08-14 16:48:09
对于碱金属、碱土金属改性氧化铝的研究,有点疑问:这些金属离子依靠什么作用牢固的与载体结合,K/Na离子容易溶于水溶液中(比如说蒙脱石属于阳离子粘土矿物,层间带有钾离子、钠离子、钙离子等,溶于水后这些离子 ...

刚刚又看了些文献,有一篇中提到硝酸钾负载在氧化铝上:催化剂中钾盐负载到 A l 2 O3 表面上时, 其碱性位通过高温焙烧使前驱体和载体发生反应而产生 KO H, KAl O2 、 O H - A l- OK 、 A l- OK 类的碱物种, 并产生局部密集的负电荷中心, 这些因素协同作用才使其具有强碱性. 因此, 在一定的温度范围内随着焙烧温度的升高催化剂的活性逐步增强.但温度不能过高, 因为过高的温度可能导致催化剂部分组分烧结, 比表面积下降, 降低活性, 甚至还可使催化剂晶型发生转变, 失去活性。有没有什么好的资料可以推荐呢?我现在也都是瞎猜瞎试,打算催化效果好了再去推断机理。
10楼2014-08-14 17:31:01
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