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octopus2012

铁虫 (初入文坛)

[求助] 割胶一条带 胶回收之后两条带 怎么破 已有11人参与

最近做PCR
目的条带800bp
跑胶之后也只有一条带是800bp
割胶之后回收跑胶检测的时候就出现了两条带
亮一点的800bp目的条带 弱一点的600bp杂带
最开始怀疑是胶回收试剂盒的试剂被污染了 割空胶做了一次胶回收之后没有问题 所以得出结论不是胶回收试剂盒的问题
现在不知道什么原因了
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O Ye
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dy_414

木虫 (正式写手)

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感谢参与,应助指数 +1
octopus2012(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-12 22:59:44
我怀疑有DNase污染,换所有试剂然后再做一次吧
我坚信,rp是攒出来的
11楼2014-08-12 22:30:14
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ncuduhan

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:20:56
你可以把第一次回收的产物全部跑胶,然后再把800bp的回收了嘛  要不然就在重新P一次啦
2楼2014-08-11 12:05:07
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protein780

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:20:59
同意楼上的观点,生物试验中干扰结果的因素有可能非常多,走下去才是重要的。
3楼2014-08-11 13:18:25
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馨-馨

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-08-11 19:21:02
也可能是你电泳过程中,胶浓度低,条带分离的不好。。
4楼2014-08-11 14:28:11
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