| 查看: 492 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
guozhongbaono1木虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助/交流】 我拿什么来拯救你，我的RNA
|
||
|
提RNA也有一段时间了，刚进实验室的时候可能是新手手气好，提的可以，可是年后说死也提不好了，各种试剂、耗材都换了！ 我实在没办法了求各位大侠帮帮我吧！！！ 要不就毕不了业啦！！！ 这是我年前提的图 怎么图片上传不了啊！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿北京理工大学本科211材料工程294求调剂
已经有8人回复
-
349求调剂
已经有6人回复
-
329求调剂
已经有9人回复
-
求调剂一志愿武汉理工大学材料工程（085601）
已经有9人回复
-
327求调剂
已经有5人回复
-
求收留
已经有5人回复
-
375求调剂
已经有4人回复
-
340求调剂
已经有6人回复
-
298求调剂
已经有3人回复
-
085601材料工程找调剂
已经有9人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
6楼2008-04-10 16:05:22
guozhongbaono1
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3769.7
- 帖子: 395
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 535931
- 注册: 2008-03-30
- 性别: GG
- 专业: 水产生物遗传育种学
2楼2008-04-10 09:52:35
zhangchong121
木虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 3465.4
- 散金: 205
- 红花: 1
- 帖子: 202
- 在线: 154.2小时
- 虫号: 535284
- 注册: 2008-03-29
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
3楼2008-04-10 10:37:58
guozhongbaono1
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3769.7
- 帖子: 395
- 在线: 288.7小时
- 虫号: 535931
- 注册: 2008-03-30
- 性别: GG
- 专业: 水产生物遗传育种学
|
zhangchong121虫友说的有道理啊！！！ 谢谢先 所以的试剂、耗材都处理过了（DEPC等）、干热（200度、3小时）、高压灭菌等！ 我提的是鱼的组织（肌肉），新鲜样和冻存都做过了。 新鲜样取样后（0.1g），立即放入1ml的Trizol1.5ml的离心管中，用电匀浆器匀浆后按步骤操作： 1.匀浆后静止5min,4度12000转离心10min，取上清于新离心管中。 2.在新管中加入0.2ml的预冷的氯仿，剧烈混匀15秒（手动，呵呵），静止5min，4度12000转离心15min. 3.取上清（宁缺毋滥）加入新管中，加入预冷的0.5ml的异丙醇，混匀（手动），-20度放置40分钟，4度12000转离心10min。 4.之后对沉淀用75%乙醇（现用现配的用DEPC处理过的水）洗涤2次，尽量弃75%乙醇（弃上清再离心！！！） 5.干燥，用DEPC处理过的水溶解，56度水浴6分钟。 6.跑胶：1%的胶，电压120V 20分钟 上样4微升 也不知道写的全面不？ 谢谢指点迷津！！！！！！！！！ |
4楼2008-04-10 11:10:58
