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lize886622银虫 (正式写手)
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人参皂苷测试RE的问题
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我配制0.5 mg/mL的人参RE标准液,吸取0.08、0.16、0.24、0.32、0.4 mL做标准曲线,同样做R值0.999的情况下吸光度却差异很大。以最后一个点为例最低的吸光度0.73左右,最高的要0.87 最近我让我一个师妹做了一下测定,也是吸0.4 mL做单点,吸光度0.764,做标准曲线最后一个点才0.66左右。 分析:人参皂苷RE热稳定性不好,会不会是挥干时候温度没控制好造成的,我用的是具塞试管。还是反应未完全,你们做标准曲线的时候吸光度稳定吗,差异大吗? 另外我做的产品中辅料有红糖、冰糖、甘露醇,比例是1:1:0.25,用大孔树脂吸附洗脱,由于辅料较多,对样品的测试较大,我用了100 mL水洗,50 mL醇洗收集,挥干显色的方法,可是辅料总是有0.2左右的吸光度,很是不解, 糖应该洗净了,可为什么还有吸光度。 现在小试样品,放大为1 kg,样品吸光度比以前还高,标准曲线整体吸光度也下降了,转移率达到200%,真不知道如何解决了,希望哪位专家给分析下,万分感谢。您的一句话可能为我解决很大的问题,小弟这里表示感谢。 ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 对了这里我用的是香草醛-高氯酸法 液相试过不是很理想,希望大神主要帮分析下紫外法 |
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lize886622
银虫 (正式写手)
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