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lize886622

银虫 (正式写手)

[求助] 人参皂苷测试RE的问题

我配制0.5 mg/mL的人参RE标准液，吸取0.08、0.16、0.24、0.32、0.4 mL做标准曲线，同样做R值0.999的情况下吸光度却差异很大。以最后一个点为例最低的吸光度0.73左右，最高的要0.87
最近我让我一个师妹做了一下测定，也是吸0.4 mL做单点，吸光度0.764，做标准曲线最后一个点才0.66左右。
分析:人参皂苷RE热稳定性不好，会不会是挥干时候温度没控制好造成的，我用的是具塞试管。还是反应未完全，你们做标准曲线的时候吸光度稳定吗，差异大吗？

另外我做的产品中辅料有红糖、冰糖、甘露醇，比例是1：1:0.25,用大孔树脂吸附洗脱，由于辅料较多，对样品的测试较大，我用了100 mL水洗，50 mL醇洗收集，挥干显色的方法，可是辅料总是有0.2左右的吸光度，很是不解，
糖应该洗净了，可为什么还有吸光度。

现在小试样品，放大为1 kg，样品吸光度比以前还高，标准曲线整体吸光度也下降了，转移率达到200%，真不知道如何解决了，希望哪位专家给分析下，万分感谢。您的一句话可能为我解决很大的问题，小弟这里表示感谢。
对了这里我用的是香草醛-高氯酸法    液相试过不是很理想，希望大神主要帮分析下紫外法
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hero
1楼 2014-08-03 15:28:56
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lize886622

银虫 (正式写手)
当然我也知道，每次做可能条件上不可能完全相同，照成曲线有差异，最后计算样品含量相同就行。但是最后计算样品含量的差异很大，并不在一个范围内，希望各位大神帮忙分析下。
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hero
2楼2014-08-13 13:44:08
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