应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 发酵上清液和硫酸铵沉淀后细菌素的抑菌活性
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
71/1返回列表
查看: 2129  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

芯微蓝

金虫 (初入文坛)

[求助] 发酵上清液和硫酸铵沉淀后细菌素的抑菌活性 已有2人参与

将发酵液离心后得到的上清液进行抑菌实验，并没有产生抑菌圈。
将发酵液用硫酸铵沉淀透析前后各留了样，去做抑菌实验，却在加细菌素的部分长了菌，而且镜检显示和指示菌不是同一种菌。
是因为我没有在透析后加除菌步骤吗？还是别的什么原因？求各位大神指点，谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-08-01 10:02:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elise1987

金虫 (著名写手)
透析过程染了别的菌？个人角得应该加个初菌过滤

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
不折腾，不胡闹，珍惜时间和生命
2楼2014-08-01 13:55:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bigboy2050

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dllchina: 金币+1, 鼓励应助 2014-08-01 23:43:04
芯微蓝: 金币+2, ★有帮助 2014-08-05 14:09:05
样品中有其他菌的话做抑菌试验时很容易覆盖抑菌圈，干扰检测。从你的描述看，发酵液中有效物质的含量并不高，很多细菌素或抗菌肽通过基因工程菌生产。
赞一下 回复此楼
职业无分贵贱，做事要有格调
3楼2014-08-01 14:22:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

devil小斌

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
芯微蓝: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-08-05 14:09:15
1. 发酵液是可以抑制的么？如果可以的话，说明发酵液的有效成分水溶性的物质很少，这样的话，硫酸铵沉淀也就没多大意义了。
2. 如果要确定水溶性的有效物质，你可以将上清液经过旋转蒸发，浓缩n倍之后在试一试。有抑制作用，之后再去硫酸铵沉淀。
3. 理论上，每次做实验的发酵液都是要经过0.22 μm的过滤膜（最好是质量好的）过滤的，不然不能确定你之前培养的菌是否去除。
4. 你的沉淀物应该抑制作用很强的，你可以直接分析沉淀物啊~
赞一下 回复此楼
人活争口气~
4楼2014-08-03 09:45:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芯微蓝

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by devil小斌 at 2014-08-03 09:45:10
1. 发酵液是可以抑制的么？如果可以的话，说明发酵液的有效成分水溶性的物质很少，这样的话，硫酸铵沉淀也就没多大意义了。
2. 如果要确定水溶性的有效物质，你可以将上清液经过旋转蒸发，浓缩n倍之后在试一试。有 ...

发酵液可以抑制，所以要将发酵液中的细菌素用硫酸铵沉淀下来。将沉淀复溶透析是为了除盐。可能是因为我在硫酸铵沉淀、复溶、透析过程中染了杂菌，而该杂菌不被此种细菌素抑制所导致的。
谢谢你的帮助，我还在考虑细菌素粗提液中的细菌有没有必要除去？如果真的要除用什么方法好？我试过滤膜，很容易堵。
赞一下 回复此楼
5楼2014-08-05 14:08:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

devil小斌

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 芯微蓝 at 2014-08-05 14:08:13
发酵液可以抑制，所以要将发酵液中的细菌素用硫酸铵沉淀下来。将沉淀复溶透析是为了除盐。可能是因为我在硫酸铵沉淀、复溶、透析过程中染了杂菌，而该杂菌不被此种细菌素抑制所导致的。
谢谢你的帮助，我还在考虑 ...

如果粗提液中的细菌不除掉，就不可以叫做无菌发酵液了。所以要除的。过滤膜就是的可以，本来就比较难过滤。你可以先用0.45 μm的先过一遍，之后再用0.22 μm的试一下，这样就没那么难了。
赞一下 回复此楼
人活争口气~
6楼2014-08-05 19:09:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

芯微蓝

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by devil小斌 at 2014-08-05 19:09:41
如果粗提液中的细菌不除掉，就不可以叫做无菌发酵液了。所以要除的。过滤膜就是的可以，本来就比较难过滤。你可以先用0.45 μm的先过一遍，之后再用0.22 μm的试一下，这样就没那么难了。...

我昨天下午将透析液重新离心后，再用0.45μm的膜再抽滤，1min就得换次膜，太艰难了。我没过0.22μm的膜直接就上阳离子柱，不知道结果怎么样？
赞一下 回复此楼
7楼2014-08-06 08:35:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 芯微蓝 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂材料科学与工程一志愿985初试365分 +3 材化李可 2026-04-08 3/150 2026-04-08 11:46 by zzucheup
[考研] 307分材料专业求调剂 +10 Hll胡 2026-04-05 10/500 2026-04-08 11:25 by Evan_Liu
[考研] 301求调剂 +10 细胞相关蛋白 2026-04-03 10/500 2026-04-08 10:36 by tjzhao
[考研] 362求调剂 +8 我要考大 2026-04-06 12/600 2026-04-08 00:32 by JourneyLucky
[考研] 368化学求调剂 +4 wwwwabcde 2026-04-07 5/250 2026-04-07 22:51 by wwwwabcde
[考研] 070300化学学硕311分求调剂 +16 梁富贵险中求 2026-04-04 17/850 2026-04-07 22:11 by lijunpoly
[考研] 一志愿北京2，材料与化工308求调剂 +16 熊二想上岸 2026-04-04 17/850 2026-04-07 14:58 by BruceLiu320
[考研] 080500求调剂 +12 黄宇博 2026-04-06 12/600 2026-04-07 12:41 by upczlm1989
[考研] 材料专硕322 +11 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-05 11/550 2026-04-06 14:07 by lqwchd
[考研] 考研调剂 +5 美丽的youth_ 2026-04-04 6/300 2026-04-06 06:57 by houyaoxu
[考研] 考研调剂 +11 小sun要好运 2026-04-04 11/550 2026-04-05 08:02 by qlm5820
[考研] 求生物学学硕调剂——364分 +7 云朵遛弯指南 2026-04-04 7/350 2026-04-04 22:49 by zhyzzh
[考研] 可跨专业调剂 +3 周的得地 2026-04-04 6/300 2026-04-04 22:21 by barlinike
[考研] 338求调剂 +7 晟功? 2026-04-03 7/350 2026-04-04 20:37 by 蓝云思雨
[考研] 350一志愿北京航空航天大学08500材料科学与工程求调剂 +5 kjnasfss 2026-04-03 5/250 2026-04-03 22:29 by 无际的草原
[考研] 调剂 +5 asdasdassda 2026-04-03 6/300 2026-04-03 20:27 by 岸上的一条鱼
[考研] 材料调剂 +4 一样YWY 2026-04-03 4/200 2026-04-03 09:48 by 蓝云思雨
[考研] 318求调剂，计算材料方向 +10 吸喵有害笙命 2026-04-01 11/550 2026-04-02 16:29 by oooqiao
[考研] 283求调剂 +3 jiouuu 2026-04-02 4/200 2026-04-02 14:08 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 0710生物学求调剂 +9 manman511 2026-04-01 9/450 2026-04-02 10:00 by zxl830724
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭