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redalfred

铁虫 (小有名气)

[求助] 双光子荧光显微镜成像的相关问题

我的配合物具有双光子性质,它的单光子激发是370nm左右,在450nm就没有紫外吸收了,但是为什么双光子荧光显微镜成像时,用900nm激发时,进入细胞的配合物会有荧光呢?
       后来问了测试的老师,他说这台仪器的激光器有问题,到底是什么原因他也解释不清楚。
       但是我的审稿人给我提了这个问题,我不能直接回仪器坏了吧!
       我想知道是什么原因导致了这个现象。会不会是激光器坏了,导致用900nm激发光时,里面参杂了其他波长的光呢?这就可以解释我的现象了,但这只是我乱猜的。所以想请教专业人士这个问题!万分感谢!
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ngqianrui

新虫 (初入文坛)

同学,你的问题解决了么?,我也是一个有机染料,激发波长在380nm,405基本没有吸收了。所以单光子做不成,你是怎么做成的呢?双光子和单光子的波长转化公式是什么呢
2楼2015-08-21 16:42:38
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